帕博利珠单抗上市了吗?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:帕博利珠单抗(Keytruda)
  • 文章类型:其他
  • 帕博利珠单抗上市了吗:帕博利珠单抗(Keytruda)已经在全球多个国家和地区获批上市,包括中国。

    帕博利珠单抗上市了吗?帕博利珠单抗(Keytruda)已经在全球多个国家和地区获批上市,包括中国。

    帕博利珠单抗(Keytruda)在多种癌种治疗中都有应用,获批的适应症也覆盖了多个癌症。K药(KEYTRUDA)在美国已先后获得12个以上FDA授予的突破性药物审批资格,覆盖9种不同的晚期肿瘤,是目前获批适应症覆盖瘤种最广泛的一个PD-1单抗。 

    默克尔细胞癌:帕博利珠单抗(Keytruda)适用于治疗复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌成人和儿童患者。

    黑色素瘤:无法切除或转移性的黑色素瘤患者。用于淋巴结受累的黑色素瘤患者在完全切除后的辅助治疗。


    肺癌:Keytruda联合培美曲塞和铂类化疗,一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。Keytruda联合卡铂和紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。Keytruda单药治疗PD-L1表达≥1%、铂类化疗或靶向药治疗后进展的转移性非小细胞肺癌患者。

    头颈癌:Keytruda用于治疗铂类化疗后进展的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者。

    经典型霍奇金淋巴瘤:Keytruda适用于治疗3线及以上治疗后复发、或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者。

    纵隔原发大B细胞淋巴瘤:Keytruda适用于治疗2线及以上治疗后复发、或难治性的纵隔原发大B细胞淋巴瘤成人及儿童患者。

    尿路上皮癌:Keytruda适用于无法使用铂类化疗、PD-L1阳性(≥10)的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。Keytruda适用于使用铂类化疗期间和之后疾病进展的、或铂类新辅助或辅助治疗12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

    高微卫星不稳定癌症(MSI-H):用于不可切除的转移性MSI-H或错配修复缺陷的成人和儿童患者。既往治疗后疾病进展或没有满意治疗选择的实体瘤患者。在氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的结直肠癌。



    胃癌:Keytruda适用于PD-L1阳性(≥1)的复发性局部晚期或转移性胃或胃食管连接处腺癌的患者,并且在2线及以上治疗后疾病进展,之前的治疗需包括含氟嘧啶和含铂化疗、或HER2/neu的靶向治疗。

    宫颈癌:Keytruda适用于治疗PD-L1阳性(≥1)、化疗后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。


    肝细胞癌:帕博利珠单抗(Keytruda)适用于治疗索拉菲尼治疗后的肝细胞癌患者。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。