恩瑞格_常见不良反应,恩瑞格常见的不良反应有什么呢?_依鲁替尼效果不好

吉三代对丙肝有多大疗效呢?

对于慢性丙型肝炎,12周的疗程SVR,就是我们老百姓说的治愈率基本上就可以达到95%左右。对有肝硬化的病人,可能疗程需要延长到24周,也就是半年,这个也是可以接受的,它的疗效也是非常好的。 吉三代Epclusa对所有基因型的丙肝病毒都有效,可以用于治疗基因1-6型丙肝病毒感染,甚至十分罕见的基因7型丙肝病毒感染都有效。因此,使用吉三代Epclusa治疗丙肝,可不必检测丙肝病毒的基因型,只需要区分肝硬化的严重程度即可。

恩瑞格常见的不良反应有什么呢? 

恩瑞格不良反应:> 10%血清肌酐增加、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、发火、头痛、咳嗽、鼻咽炎、咽喉疼痛、流感、皮疹;1-10%呼吸道感染、支气管炎、ALT增加、关节痛,背痛、急性扁桃体炎、鼻炎、疲劳、耳部感染、转氨酶、荨麻疹;<1%过敏性反应、血管性水肿、血细胞减少,包括粒细胞缺乏症,中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞碎裂性血管炎。


大部分MCL患者对依鲁替尼(Imbruvica)的耐受性良好,副反应和毒性远远弱于化疗。且依鲁替尼大多数毒副反应轻微、可控。主要副反应包括治疗早期出现轻度的腹泻、疲劳、皮疹、肌肉酸痛和关节疼痛等症状,这些症状通常在治疗后几周会有所减轻,患者可通过补液避免脱水来减轻肌肉酸痛的程度。仅有很少数患者会有房颤的风险。此外,由于依鲁替尼对血小板的作用(与阿司匹林类似),会有一定的出血风险。

恩瑞格禁忌:1、已知对活性成份或任何赋形剂过敏者;2、不得与其它铁鳌合治疗合用,因为尚未确立这种合并使用的安全性;3、禁用于肌酐清除率的患者或血清肌酐>2倍相应年龄正常上限;4、一般状况差,高危骨髓增生异常综合症(MDS)患者或晚期恶性肿瘤患者;5、血小板计数的骨髓增生异常综合症(MDS)患者。

恩瑞格老年用药:在地拉罗司临床研究中包括了431位年龄≥65岁的患者。大多数上述患者患有骨髓增生异常综合症。在这些研究中,老年患者发生不良反应的频率高于年轻患者。应密切监测老年患者早期出现的可能需要调整剂量的不良反应症状或体征。由于肝、肾和心功能降低以及并存疾病或其他药物治疗的发生频率较大、老年患者发生恩瑞格毒性的风险增加。 

恩瑞格药物过量:有服药过量(连续几周服用处方量2-3倍的剂量)的病例报道。一例个案报道,过量服药导致亚临床肝炎,在停药后消退,未见长期影响。铁过载的地中海贫血患者可耐受单剂量80mg/kg的给药,仅出现轻微的恶心和腹泻,健康志愿者单剂量给予40mg/kg可被良好耐受。急性过量的体征包括恶心、呕吐、头痛和腹泻,过量的治疗包括催吐、洗胃及对症治疗。


恩瑞格贮藏:防潮,30℃以下密封保存恩瑞格,避免儿童触及。

用托法替尼多久会耐药呢?

药物长期使用时会出现耐药的,托法替尼也一样。但托法替尼具体的耐药时间我们无法给出一个准确的结论,具体要根据患者疾病进展以及身体情况来判断!有些患者服用几个月就会出现耐药,有些患者服用长达一年才出现耐药。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。