替诺福韦艾拉酚胺_服用方法,替诺福韦艾拉酚胺该如何服用呢?_印度阿普斯特照片

泽珂要用多久呢?

泽珂要用多久呢:每个药都要它的耐药性,泽珂(阿比特龙片)也是一样的,只不过泽珂(阿比特龙片)的耐药性比较长而已,是14.8个月。只要不到耐药性是可以一直服用泽珂(阿比特龙片)的。耐药性到了可能就需要停药或者选择别的治疗方式。

替诺福韦艾拉酚胺适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎,那么,替诺福韦艾拉酚胺推荐用量是多少呢?

替诺福韦艾拉酚胺推荐剂量:服用的时候应该随餐服用,每次口服一片,也就是25毫克。在吃这个药的时候要注意不能漏服了。

漏服剂量如果漏服一剂替诺福韦艾拉酚胺(富马酸丙酚替诺福韦片)且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。


两项III期随机对照试验(RCT)显示阿普斯特(30mgbid)治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。一项III期RCT显示阿普斯特(20或30mgbid)治疗16周对PsA的疗效显著优于安慰剂。阿普斯特的常见不良反应有腹泻(17.8%)、恶心(16.6%)和上呼吸道感染(8.4%),其发生率与安慰剂组相似,未观察到显著的实验室指标异常。阿普斯特的优势在于对银屑病和PsA均有效,不增加结核的风险,无需进行实验室监测,但还应在长期观察性研究进一步确立本品的安全性特征。


如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。特殊人群老年人无需针对年龄为65岁及以上的患者进行替诺福韦艾拉酚胺剂量调整。

肾功能损害对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥15mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,并且体重至少为35kg)或CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者,无需调整替诺福韦艾拉酚胺剂量。在进行血液透析当天,应在血液透析治疗完成后给予替诺福韦艾拉酚胺。

对于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者,尚无给药剂量推荐。肝功能损害无需针对肝功能损害患者进行替诺福韦艾拉酚胺剂量调整。


儿童人群尚未确定替诺福韦艾拉酚胺在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。

吉三代是在哪产的呢?

吉三代的生产厂家是美国吉利德科学公司,是一家以研究为基础的生物制药公司,对尚未满足的医疗需求领域进行研究、开发并生产药物。 吉三代作为受到广大丙肝患者欢迎的丙肝特效药,很多患者都在关心它对丙肝的治愈率到底有多高? 是否达到了100%,吉三代的确对丙肝的治愈率极高,但是并没有达到100%,但是吉三代对于丙肝各个基因型的治愈率都在90%以上,有一些甚至在95%以上,将近100%。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。