丙通沙什么时候上市的?

  • 疾病名称:丙肝
  • 药品名称:丙通沙(吉三代
  • 文章类型:其他
  • 美国时间2018年6月28日,FDA正式宣布吉三代获批上市。美国是吉利德吉三代的发源地,由吉利德原厂生产的吉三代质量肯定没话说,当然价格也能吓你一跳,目前吉三代在美国的定价是12周(全部疗程时间)共74760美元,大约等于50万元人民币。而在欧洲,吉三代已经在当年5月28日获得欧洲人用医药产品委员会(CHMP)支持。2018年5月,吉三代正式在我国上市了,商品名为丙通沙。

    丙通沙就是吉三代,是美国吉利德公司生产的丙肝特效药,它是目前国际上应用最广泛的丙肝直接抗病毒药物。美国吉利德公司是研发丙肝药物的权威企业,从索非布韦(吉一代)、吉二代到吉三代(丙通沙),吉利德公司研发的药物越来越高效。丙通沙是世界上首个单一片剂治疗全基因型丙肝的药物,治愈率可以达到98%-100%。那么丙通沙什么时候上市的?

    美国时间2018年6月28日,FDA正式宣布吉三代获批上市。美国是吉利德吉三代的发源地,由吉利德原厂生产的吉三代质量肯定没话说,当然价格也能吓你一跳,目前吉三代在美国的定价是12周(全部疗程时间)共74760美元,大约等于50万元人民币。而在欧洲,吉三代已经在当年5月28日获得欧洲人用医药产品委员会(CHMP)支持。2018年5月,吉三代正式在我国上市了,商品名为丙通沙。在这之前,国内的丙肝患者一般都选择购买印度吉三代。因为进口原研丙通沙的价格过高,一盒售价23200元人民币,且没有医保报销政策,一疗程大概是60多万元人民币,整个治疗过程需要患者全额自费承担。而印度丙通沙一疗程只要7000-8000元左右,还不及国内进口丙通沙一盒售价的三分之一。所以,即便丙通沙在我国已经上市,广大患者仍然倾向于选择印度丙通沙。 

    之所以印度丙通沙会这么便宜,原因在于印度丙通沙拥有美国吉利德公司的授权,不需要承担高昂的研发费用,直接生产就可以。而且重点是印度丙通沙有美国丙通沙的授权,所以印度丙通沙的治疗效果和美国丙通沙是一样的。2017年,印度丙通沙在印度上市,面向全球公开销售。作为全球范围内性价比最高的丙通沙版本,印度丙通沙一经上市便迅速俘获了海内外广大患者的芳心,销量一路飙升。由于相关政策的限制,国内是无法直接购买到印度丙通沙的,患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度丙通沙,仅需12周便可彻底告别丙肝。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。