替诺福韦艾拉酚胺_治疗效果,替诺福韦艾拉酚胺疗效如何?_依鲁替尼价格多少钱

吉三代(Epclusa)说明书

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替诺福韦艾拉酚胺是一款TDF改进版乙肝新药,那么,替诺福韦艾拉酚胺治疗乙肝的治疗效果好吗?

作为一线抗病毒药物,替诺福韦艾拉酚胺已几近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高,同时也是哺乳推荐用药。然而,TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下,克服了这一缺陷的替诺福韦艾拉酚胺的副作用极小,在药物安全性上表现优异。

 
除此之外,新药替诺福韦艾拉酚胺更强效,只需TDF十分之一的药物浓度便能达到同等药效,同时还有接近完美的耐药变异率。因此,即便替诺福韦艾拉酚胺用来证明妊娠安全性和母乳喂养安全性的数据仍然缺乏,许多人也坚持说,从这一药物突破中看到了治愈乙肝的希望。


依鲁替尼,商品名:Imbruvica,是可以用来抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗的药物。经批准,依鲁替尼可以治疗的癌症有套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症(WM)。依鲁替尼给药方法:依鲁替尼有胶囊或药片两种形式,每日口服一次。通常,每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用250毫升水吞服。整粒/整片吞服胶囊和药片。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊,也不能切开、研碎或咀嚼药片。依鲁替尼可饭后或空腹服用。一项多中心研究表明,依鲁替尼疗法应可无限期持续用药(直至疾病进展或出现不可耐受的毒性),为优化疗效尤其强调要遵从服用剂量。


替诺福韦艾拉酚胺与其他抗病毒药一样,无法根治乙肝。对于休眠状态中的乙肝病毒,任何药物都束手无策,而只能消灭繁殖复制状态的乙肝病毒。同时,由于乙肝病毒的“休眠”和“繁殖复制”状态是时刻来回切换的,因此无法消除“休眠中”的乙肝病毒,就意味着无法根治乙肝。虽然无法根治乙肝,但它却是一线药物中抗病毒强、低耐药的佼佼者。堪称优点众多。患者朋友如果合理用药,乙肝病毒也会得到很好的控制。

治疗注意事项:

(1)初始治疗患者,指南推荐首选恩替卡韦(ETV)、富马酸替诺福韦酯(TDF)以及替诺福韦艾拉酚胺。

 
(2)在治疗过程中需要定期检测HBV DNA,对于核苷酸类似物药物发生耐药者,及时采取挽救治疗方案。


(3)拉米夫定(LAM)、替比夫定(LdT)、阿德福韦酯(ADV)等出现一种或多种耐药发生时,应及时调整治疗方案,改用强效低耐药的三种推荐药物,特别是安全性更好的替诺福韦艾拉酚胺

托法替尼(tofacitinib)价格

孟加拉版Tofacinix是托法替尼(tofacitinib)在全球的首仿药,也是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。规格5mg*30片,售价550左右;规格11mg*30片,售价1000左右

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。