欧狄沃说明书

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:纳武单抗(Opdivo)
  • 文章类型:说明书
  • 适应症:转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。

    欧狄沃(Opdivo)说明书

    通用名:纳武单抗

    商品名称:Opdivo

    全部名称:纳武单抗,欧狄沃,纳武利尤单抗,O药,Opdivo,Nivolumab,Opdyta 

    适应症:转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。

     
    用法用量:推荐剂量为3mg/kg,由于其剂型是40mg/4mL和100mg/10mL两种,患者的体重通常为60kg以上,因此一般每次的用量是200-240mg,患者每隔两周用药一次,每次用药的时间不少于30分钟。 

    不良反应:

    > 10%(所有等级) 

    黑色素瘤

    增加AST(28%)

    低钠血症(25%)

    碱性磷酸酶增加(22%)

    皮疹(21%)

    瘙痒症(19%)

    咳嗽(17%)

    ALT增加(16%)

    高钾血症(15%)

    URTI(11%) 

    非小细胞肺癌

    疲劳(50%)

    淋巴细胞减少症(47%)

    呼吸困难,低钠血症(38%)

    肌肉骨骼疼痛(36%)

    咳嗽(32%)

    恶心(29%)

    增加肌酐(22%)

    高钙血症,低钾血症,低镁血症(20%)

    呕吐,虚弱(19%)

    低钙血症,高钾血症,腹泻(18%)

    水肿,发热(17%)

    腹痛,皮疹,AST升高(16%)

    碱性磷酸酶,血小板减少症增加(14%)

    胸痛,关节痛,食欲减退和体重下降(13%)

    ALT增加(12%) 

    1-10%(所有等级)

    黑色素瘤

    周围水肿(10%) 

    非小细胞肺癌

    肺炎(10%)

    疼痛(10%) 

    1-10%(3-4级)

    黑色素瘤

    低钠血症(5%)

    AST增加(2.4%)

    碱性磷酸酶增加(2.4%)

    高钾血症(2%)

    ALT增加(1.6%) 

    非小细胞肺癌

    呼吸困难(9%)

    疲劳(7%)

    肌肉骨骼疼痛(6%)

    肺炎(5%)

    食欲下降(2.6%)

    疼痛(2.6%)

    恶心(1.7%)

    腹痛(1.7%)

    虚弱(1.7%)

    水肿(1.7%)

    咳嗽(1.7%) 

    1-10%(其他临床重要不良反应)

    黑色素瘤

    心脏疾病:室性心律失常

    眼部疾病:虹膜睫状体炎

    一般疾病和给药部位条件:输注相关反应

    免疫介导的疾病:严重的肺炎或间质性肺病,包括致命病例; 结肠炎; 肝炎; 肾炎; 甲状腺疾病; 其他免疫疾病(胰腺炎,葡萄膜炎,脱髓鞘,自身免疫性神经病,肾上腺皮质功能不全,面部和外展神经麻痹,垂体炎,风湿性多肌痛,糖尿病酮症酸中毒,垂体功能减退症,格林 – 巴利综合征,肌无力综合征)

    调查:淀粉酶增加,脂肪酶增加

    神经系统疾病:头晕,外周和感觉神经病

    皮肤和皮下组织疾病:剥脱性皮炎,多形性红斑,白癜风,牛皮癣 

    非小细胞肺癌

    一般疾病和给药部位条件:口腔炎

    神经系统疾病:周围神经病变

    感染和感染:支气管炎,上呼吸道感染 

    禁忌:对活性成份或(成份)所列的任何辅料存在超敏反应的患者。 

    注意事项:可能发生免疫介导的肺炎; 对于严重或危及生命的肺炎,中度和永久性停药。据报道,免疫介导的结肠炎; 对于中度或严重的患者,请停止使用,并永久停止危及生命的结肠炎。在临床试验中观察到免疫介导的肝炎; 监测肝功能的变化; 对于严重或危及生命的转氨酶或总胆红素升高的中度和永久性停药。可能发生免疫介导的肾炎和肾功能障碍; 监测肾功能的变化; 对于严重或危及生命的血清肌酐升高的中度和永久性停药; 扣留中度(2级)或严重(3级)血清肌酐的治疗; 永久停止治疗以危及生命(4级)血清肌酐增加。可发生免疫介导的脑炎; 对新发中度至重度神经系统体征或症状的患者进行停止治疗,并评估其排除中度至重度神经系统恶化的传染性或其他原因; 评估可能包括但不限于咨询神经科医生,脑部MRI和腰椎穿刺; 如果排除其他病因,对于免疫介导的脑炎患者,给予皮质类固醇,剂量为1-2mg / kg /天泼尼松当量,接着是皮质类固醇锥形; 永久停止免疫介导的脑炎治疗。治疗中止后可能发生其他临床意义和潜在致命的免疫介导的不良反应(如心肌炎,横纹肌溶解症,肌炎,葡萄膜炎,虹膜炎,胰腺炎)。报告了严重的输液反应(罕见,<1%); 如果严重或危及生命,则停止; 轻度或中度输液反应患者中断或缓慢输注。会造成胎儿伤害; 建议对胎儿的潜在风险和使用有效的避孕措施;监测超急性移植物抗宿主病(GVHD),3-4级急性GVHD,需要类固醇的发热综合征,肝静脉闭塞性疾病和其他免疫介导的不良反应; 移植相关的死亡率已经发生。在接受PD-1受体阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者可发生致命和其他严重并发症; 尽管在PD-1阻断和同种异体HSCT之间进行干预治疗,但可能发生并发症; 考虑在同种异体HSCT之前或之后用PD-1受体阻断抗体治疗的益处与风险。如果葡萄膜炎与其他免疫介导的不良反应一起发生,可以考虑一种Vogt-Koyanagi-Harada样综合征,这种综合征已经在单独接受药物或与ipilimumab联合使用的患者中观察到,这可能需要使用全身性类固醇治疗以降低永久性视力丧失 。

    贮藏:未开封的小瓶;欧狄沃冷藏温度为2-8°C(36-46°F);存放在原始包装中,避免光线照射;不要冻结。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。