O药中文说明书

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:纳武单抗(Opdivo)
  • 文章类型:说明书
  • O药的推荐剂量是每2周历时60分钟静脉输注给予3 mg/kg直至疾病进展或不可接受毒性。

    O药中文说明书

    药品名称:OPDIVO(纳武单抗)

    药品别名:nivolumab

    英文名:nivolumab

    研发公司:百时美施贵宝

    适用症:黑色素瘤,非小细胞肺癌

    型号规格:40 mg/4 mL(10 mg/mL)和100 mg/10 mL(10 mg/mL)

    【功能与主治】 不能切除或转移黑色素瘤;转移鳞状非小细胞肺癌。

    【型号与规格】注射液:40 mg/4 mL(10 mg/mL)和100 mg/10 mL(10 mg/mL)

    【用法与用量】O药的推荐剂量是每2周历时60分钟静脉输注给予3 mg/kg直至疾病进展或不可接受毒性。(1)需要多少剂量O药:单独服用O药时,建议的剂量为每2周240mg或每4周480mg,视适应症而定。O药单独用于成人黑色素瘤完全切除后的治疗时,建议的剂量为每2周使用每千克体重3mg 的nivolumab。O药与ipilimumab联合使用治疗皮肤癌时,建议的剂量为前4个剂量每千克体重1mg的nivolumab(组合阶段)。此后,建议O药的剂量为每2周给予240mg或每4周给予480mg (单剂阶段)。O药与ipilimumab联合使用治疗晚期肾癌时,建议的前4个剂量为每千克体重3mg的nivolumab(联合阶段)。此后,建议剂量的O药是每2周给予240mg或每4周给予480mg(单剂阶段)。根据您所需的剂量,在使用前,将适量的O药与9 mg/mL(0.9%)氯化钠注射液或50 mg/mL(5%)葡萄糖注射液稀释。可能需要多瓶O药以获取所需剂量。(2)如何使用O药:在医生的监督下,您将在医院或诊所接受O药治疗。根据您接受的剂量,每2周或每4周持续给您静脉输注(滴注)30或60分钟以上的O药。只要您一直有好的疗效或直至您不能再接受这种治疗,您的医生将继续给您使用O药。当O药与ipilimumab联合使用时,前4个剂量(组合阶段)每3周进行一次,每次您将进行输注30分钟以上。此后,将每2周或每3周进行一次,每次将注射30或60分钟以上,具体取决于您接受的剂量(单剂阶段)。(3)如果您错过了一剂O药:如果你错过了一个预约,请询问医生何时安排你的下一次用药。(4)如果您停止使用O药:停止治疗可能会影响药物的作用。除非您咨询过医生,否则不要停止使用O药。如果您对治疗或使用该药有任何疑问,请咨询您的医生。当O药与ipilimumab联合使用时,首先给予O药,然后给予ipilimumab。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。