替诺福韦艾拉酚胺_治疗效果,替诺福韦艾拉酚胺治疗效果如何?_印度阿普斯特副作用

吉三代(MyHepAll)主治什么呢?

吉三代(Sofosbuvir+Velpatasvir)获批适应症为: (1)伴有失代偿肝硬化的慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者。 (2)曾接受过DAA的无肝硬化或代偿性肝硬化慢性HCV感染者。 不论是哪种基因型慢性丙肝病毒的成人感染者,吉三代都具有高治愈率,同时,吉三代的临床应用不受肝脏损伤程度的影响,几乎适用于临床上所有的HCV感染患者。

中国是乙肝患者大国,目前我国约有1亿左右的乙肝携带者,但乙肝目前还没有药物可以完全治愈。2018年,上市了吉利德公司最新乙肝药替诺福韦艾拉酚胺(TAF),给无数乙肝患者带来了希望。

那么,替诺福韦艾拉酚胺的治疗效果如何?

在一项研究中,替诺福韦艾拉酚胺TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%(268/285),TDF组为92.9%(130/140),到达了非劣效终点。且替诺福韦艾拉酚胺TAF在研究中耐受性均良好。



替诺福韦艾拉酚胺一经上市就备受患者的青睐,和以往乙肝药物相比,替诺福韦艾拉酚胺也只是缓解乙肝的症状,并不能彻底治愈。那么医生和患者选择它来治疗的原因是什么呢?

阿普斯特治疗银屑病有着明显的优势。银屑病俗称牛皮癣,是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病。银屑病并不致命,但到目前为止还不能治愈,且能严重影响生活质量甚至身心健康。阿普斯特是一种首创的、口服类的选择性磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂。银屑病目前病因还不清楚,通常认为主要由免疫介导,是一种“自身免疫系统失调”,同时又和遗传因素、感染、紧张应激、药物等相关。我们只能通过保持清洁卫生,身体健康,定期体检来预防。


(1)靶向肝脏、强效直达。

替诺福韦艾拉酚胺是一种新型替诺福韦靶向前体药物,虽疗效与替诺福韦(TDF)类似,但替诺福韦艾拉酚胺TAF具有更强大的血浆稳定性,能更有效的将替诺福韦传递给肝细胞,因此用药剂量更小,剂量仅为TDF的十分之一。

(2)优秀的抗耐药性。

(3)有效性的同时,更具安全性。

替诺福韦艾拉酚胺(TAF)不仅能够保持与(TDF)相当的抗病毒疗效,而且,根据临床试验显示,患者的肾脏和骨骼安全参数也得到改善。

(4)更高的谷丙转氨酶ALT复常率。替诺福韦艾拉酚胺更强效,许多人也坚持说,从这一药物突破中看到了治愈乙肝的希望。


替诺福韦艾拉酚胺是公认有效的乙肝抗病毒治疗药物之一,具有疗效快,不良反应少,服用方便的特点。如果有乙肝病毒,要尽早治疗,尽早治疗康复的相对来说要更快一些,也不会对日常生活有太大影响。

恩瑞格的副作用以及处理方法

恩瑞格的副作用以及处理方法

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。