泽珂_推荐剂量,泽珂推荐使用量是多少呢?_依鲁替尼效果不好怎么办

托法替布去哪里购买呢?

托法替布已经在多个地区上市,包括美国、中国、日本、欧洲、孟加拉等,其中孟加拉版的托法替布是性价比最高的一款,患者可以去托法替布上市的地区进行购买,也可以通过国内的海外医疗服务机构足不出户购买到正品的托法替布。

泽珂(阿比特龙片)适用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。患者通过服用阿比特龙可以看到病情的明显进展,并且延长生命周期,泽珂(阿比特龙片)已经成为治疗前列腺癌的首选用药。那泽珂(阿比特龙片)推荐使用剂量是多少?

泽珂(阿比特龙片)推荐剂量为1000mg(四片250 mg片剂),口服,每日一次。联合使用泼尼松5 mg口服每日两次。空腹、整片服用。服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。最佳的服药时间为早晨起床后。

前列腺癌患者服用泽珂(阿比特龙片)时可能都知道需要在空腹的状态下服用,空腹是指头天晚上20时起不吃东西,至第二天早餐前的人体状态,期间经历10个小时以上。

如果患者忘记服用阿比特龙和强的松或者强的松龙,在接下来的时间也不能加量服用,按照日常剂量服用即可。如果忘记服药超过一天,请咨询主治医生。

妊娠类别X:

妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受泽珂(阿比特龙片)。如此药在人期间使用,或如当服用此药时患者成为妊娠 ,应忠告患者对胎儿潜在危害和妊娠丢失潜在风险。建议用泽珂(阿比特龙片)治疗期间有生育力妇女应避免成为妊娠。


依鲁替尼是治疗癌症的靶向药物,治疗效果好,不过它也和其他药物一样,也是有副作用的。不过一般的副作用是可以预测并避免的,因此我们需要了解依鲁替尼的一些常见的副作用。依鲁替尼常见的副作用(发生于30%以上的患者):血小板减少、腹泻、中性粒细胞减少、血红蛋白下降,疲劳、肌肉骨骼疼痛、肿胀、上呼吸道感染、恶心和瘀伤。


哺乳母亲:

妇女中不适用泽珂(阿比特龙片),不知道醋酸阿比特龙是否排泄在人乳中。因为许多药物被排泄在人乳中,和因为哺乳婴儿来自泽珂(阿比特龙片)严重不良反应的潜能应做出决策或终止哺乳,或终止药物考虑到药物对母亲的重要性。

儿童使用:

泽珂(阿比特龙片)不适用于儿童。

老年人使用:


在一项3期泽珂(阿比特龙片)试验患者总数中,71%患者是65岁和以上和28%是75岁和以上。这些老年患者和较年轻患者间未观察到安全性和有效性的总体差别。

托法替布(Tofanib)上市了吗?

托法替布(Tofanib)上市了吗?托法替布(Tofanib)在2012年在美国上市,2017年在中国上市。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。