托法替布（Tofanib）上市了吗？
托法替布（Tofanib）上市了吗？托法替布（Tofanib）在2012年在美国上市，2017年在中国上市。
托法替布是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，托法替布是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，主要适用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎成年患者。 托法替布去哪里购买呢？
托法替布已经在多个地区上市，包括美国、中国、日本、欧洲、孟加拉等，其中孟加拉版的托法替布是性价比最高的一款，患者可以去托法替布上市的地区进行购买，也可以通过国内的海外医疗服务机构足不出户购买到正品的托法替布。
2012年11月，托法替布获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎（RA），成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。
依鲁替尼于2013年11月被美国FDA批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MLL)，2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)，2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL，2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。2017年8月24 日，依鲁替尼正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。
2013年3月，日本厚生省批准托法替布在日本上市，用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎。
2017年3月，托法替布在欧洲获得欧盟委员会批准用于治疗对缓解病情抗风湿药物（DMARDs）响应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎。
2017年3月，中国药监局批准托法替布用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，并可与甲氨蝶呤或其他DMARD类药物联合使用，商品名为“尚杰”。
2017年12月，美国FDA批准托法替布用于治疗具有活跃银屑病关节炎（Psoriatic Arthritis，PsA）的成年患者，这些患者对氨甲蝶呤（methotrexate）或者其他缓解疾病的抗风湿药物（DMARDs）的反应不足或是不耐受。
吉三代（MyHepAll）适应症
吉三代，全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的新药，吉三代是由索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂，那么，吉三代（MyHepAll）适应症是什么呢？ 吉三代适用于所有基因型的丙肝患者（1-6型均适用）；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代；对于失代偿期肝硬化患者：吉三代+利巴韦林。 在服用时间长短方面：
