吉三代（MyHepAll）适应症
吉三代，全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的新药，吉三代是由索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂，那么，吉三代（MyHepAll）适应症是什么呢？ 吉三代适用于所有基因型的丙肝患者（1-6型均适用）；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代；对于失代偿期肝硬化患者：吉三代+利巴韦林。 在服用时间长短方面：
托法替布（Tofanib）上市了吗？托法替布（Tofanib）在2012年在美国上市，2017年在中国上市。
2012年11月，托法替布获得美国FDA批准用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎（RA），成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂。
2013年3月，日本厚生省批准托法替布在日本上市，用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎。
2017年3月，托法替布在欧洲获得欧盟委员会批准用于治疗对缓解病情抗风湿药物（DMARDs）响应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎。
色瑞替尼（塞瑞替尼）是由诺华制药研发的肺癌药物，属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）相比，色瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变的问题。因此2014年4月29日获FDA批准上市，并且授予色瑞替尼突破性治疗药物资格，优先审评及孤儿药资格，因为色瑞替尼可能会提供一种相对现有治疗药物的实质性改善。2017年5月26日，诺华制药表示，美国FDA批准了色瑞替尼的新的适应症申请，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
2017年3月，中国药监局批准托法替布用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，并可与甲氨蝶呤或其他DMARD类药物联合使用，商品名为“尚杰”。
2017年12月，美国FDA批准托法替布用于治疗具有活跃银屑病关节炎（Psoriatic Arthritis，PsA）的成年患者，这些患者对氨甲蝶呤（methotrexate）或者其他缓解疾病的抗风湿药物（DMARDs）的反应不足或是不耐受。
2018年3月，美国FDA批准托法替布用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。溃疡性结肠炎是一种慢性、致衰性、经常被误解的炎症性肠病，影响全球数百万人，症状包括伴有血液和粘液的慢性腹泻、腹痛、抽经、发烧、体重减轻等。
截止至目前，托法替布已在全球50多个国家获批使用，其中孟加拉上市的Tofacinix是托法替布在全球的首仿药，售价较便宜，患者的经济负担较小。
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