巴瑞克替尼是哪里产的呢？
由以上信息我们可以知道，巴瑞克替尼是美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与Incyte合作开发的口服抗炎药，用于强化治疗但病情缓解不足的重度活动性类风湿性关节炎。
巴瑞克替尼是在哪生产的？我们来看一下。美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与Incyte合作开发的口服抗炎药Baricitinib巴瑞克替尼薄膜衣片近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份草案指南，推荐将Baricitinib巴瑞克替尼用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种治疗选择，用于已接受传统疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）强化治疗但病情缓解不足的重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。此外，NICE还推荐Baricitinib巴瑞克替尼用于对其他DMARDs（包括至少一种生物类DMARD）治疗缓解不足或不适合其他DMARDs治疗的成人患者。
2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
依鲁替尼可以用于多种淋巴瘤种类患者的治疗，在一项开放、多中心、无对照组的临床实验，纳入曾接受至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者，给予依鲁替尼560mg/d，直至疾病进展或不能耐受药物的不良反应。结果显示：总缓解率为65.8%，完全缓解率为17.1%，部分缓解率为48.6%，中位缓解时间为17.5个月。由此可见，依鲁替尼治疗套细胞瘤效果明显。但是在我们的抗癌临床治疗期间我们还会面临单药治疗效果不佳的情况，这个时候我们就需要进行联合治疗了。
临床研究结果显示，在关键III期研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira（修美乐，通用名：阿达木单抗）。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准护理药物（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的关键III期研究。此外，巴瑞克替尼治疗也表现出早期的症状缓解，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解；同时，巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善，包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。因此，对现有标准疗法治疗不佳的患者，通过巴瑞克替尼治疗可获得疾病的有效缓解，同时能预防关节部位的结构性损伤，以避免疾病进一步发展和恶化。
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。
2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的巴瑞克替尼的生产厂家，我们可以知道，巴瑞克替尼是由美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与Incyte合作开发的口服抗炎药。
巴瑞克替尼（Baricitinib）的治疗效果如何？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的巴瑞克替尼的效果，由此可见，它的治疗效果还是很理想的。
