阿比特龙_副作用,阿比特龙(泽珂)的副作用_依鲁替尼印度版图片

替诺福韦艾拉酚胺用量是多少?

漏服剂量:如果漏服一剂替诺福韦艾拉酚胺且已超过通常服药时间不足 18 小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间 18 小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。

阿比特龙是通过抑制雄激素合成,延缓前列腺癌的发展并且防止癌细胞扩展到身体其他部位,是目前治疗前列腺癌的首选良药。再好的靶向药在服用期间针对不同的患者体质也会出现不同的副作用,那阿比特龙(泽珂)的副作用主要有哪些?

1.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留:

由于阿比特龙Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压,低钾血症,由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动,导致这些不良反应发生率和严重程度减低。


依鲁替尼替尼治疗中发生的不良事件多为1~2级, ≥3级不良事件发生率低, 且随治疗时间延长而减少,因不良事件停药率低。依鲁替尼治疗过程中常见的不良事件有出血、感染、心房颤动、腹泻等,可按说明书和相关指南进行管理。依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂,也会耐药。但依鲁替尼治疗后发现疾病进展,首先应通过反复评估确定疾病是否发生进展,以免放弃有效的治疗。如确认疾病进展,仍建议继续给予依鲁替尼治疗并联合其他化疗,待治疗起效后再考虑减量或停用依鲁替尼。此外,也可尝试在临床试验条件下在依鲁替尼治疗基础上联合其他新药方案治疗。


2.肾上腺皮质功能不全:

在临床试验中接受阿比特龙Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全,中断后有当前感染或应激。患者们谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用阿比特龙Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应,可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。

3.食物影响:

阿比特龙Zytiga必须空胃服用。在服用阿比特龙Zytiga剂量前至少2小时和服用Zytiga剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸阿比特龙与食物服用时增加暴露的安全性。


阿比特龙的其他比较常见副作用还包括:关节肿胀或不适,低钾血症,水肿,肌肉不适,热潮红,腹泻,泌尿道感染,咳嗽,高血压,心律失常,尿频,夜尿,消化不良,和上呼吸道感染等。当然这些副作用是不会同时出现的,只要采取正确的解决措施,都是可以妥善处理的。

用恩瑞格可能产生什么不良现象呢?

恩瑞格分散片的常见不良现象:腹泻、呕吐、头痛、腹痛、发烧、皮疹、增加血清肌酸酐(Creatinine)等。恩瑞格其他不良反应:肝酵素增加、咳嗽、喉咙发炎、荨麻疹。恩瑞格也可能会引起皮疹,一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药;若情况严重或持续,便应停止用恩瑞格。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。