恩瑞格_不良反应,用恩瑞格可能产生什么不良现象呢?_色瑞替尼几天内有效

丙通沙在国内售价是多少?

丙通沙在国内的价格:28片一盒的丙通沙售价在23200元,患者最起码要吃一个疗程3瓶,也就是7万元的费用。而且目前来说,所有费用需要患者个人承担。 其实还有一种质优价廉的丙通沙,那就是印度仿制版,印度仿制版本的丙通沙(吉三代)价格极为亲民,一盒的售价在2500元人民币左右,一个疗程需要7500元人民币左右,药价简直是悬殊颇大!

地中海贫血患儿常会并发体内积聚过量铁质、继发性脾功能亢进、胆结石等,严重影响着孩子们的健康与生命,一定要积极治疗。而恩瑞格(Deferasirox)分散片就是用于治疗地中海贫血的药物,恩瑞格主要用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ,恩瑞格适用于两岁以上儿童及成人服用。

临床研究显示,恩瑞格给药方便,显著降低铁蛋白水平,保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切,是目前去铁治疗的优选方案。


由辉瑞研发的非小细胞肺癌靶向药、二代ALK抑制剂色瑞替尼有很多的优势,比如:可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效;对ALK通路的抑制能力更强。目前色瑞替尼已被批准治疗克唑替尼耐药后者不耐受的ALK阳性肺癌患者。对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,一线治疗选择众多,比如克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼。色瑞替尼成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验,该研究显示。相比化疗,色瑞替尼(ZYKADIA)PFS显著提高(16.6 vs.8.1月),对于那些有脑转移的患者来说,色瑞替尼具有入脑能力,因此疗效也更好,其有效率达到了70%,远超化疗的30%。

恩瑞格分散片的常见不良现象:腹泻、呕吐、头痛、腹痛、发烧、皮疹、增加血清肌酸酐(Creatinine)等。恩瑞格其他不良现象:肝酵素增加、咳嗽、喉咙发炎、荨麻疹。恩瑞格也可能会引起皮疹,一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药;若情况严重或持续,便应停止用恩瑞格。


出现以下恩瑞格不良现象需要调整剂量:骨髓抑制:中断治疗;一旦确定了血细胞减少的原因,可能会重新启动;如果血小板计数<50,000 / mm3则禁用皮肤毒性:皮疹(严重):中断治疗;可能以较低剂量(随着未来剂量递增)和短期口服皮质类固醇重新引入。严重的皮肤反应(Stevens-Johnson综合症,中毒性表皮坏死松解症,多形红斑):停止并评估。胃肠道:停止治疗可疑的胃肠溃疡或出血。听力丧失或视力障碍:考虑减少剂量或治疗中断。


恩瑞格贮藏:室温保存25°C(77°F);短途旅行允许15-30°C(59-86°F华氏度)防潮。

泽珂副作用该如何处理呢?

泽珂副作用该如何处理呢:当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加,低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用,如有心衰,近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压,低钾血症,和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。