Nivolumab价格

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:纳武单抗(Opdivo)
  • 文章类型:药品价格
  • Nivolumab价格:据老挝第一药房了解,Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)在国内已经上市,销售的进口原研药,由于专利限制,价格比较昂贵,很多患者都负担不起。国内上市Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)有两种规格,药剂规格(1): 4ml:40mg瓶/盒,中国药房价:¥4500人民内部;药剂规格(2): 10ml:100mg瓶/盒,中国药房价:¥7800元人民币。

    2018年6月15日,国家药品监督管理局(CFDA)批准Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)成为中国首个获批上市的肿瘤免疫治疗药物,开启了中国NSCLC的肿瘤免疫治疗时代。更为可喜的是,百时美施贵宝宣布,Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)将于8月28日正式开卖,中国肿瘤免疫治疗临床可及了。

    那Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)价格是多少?



    据老挝第一药房了解,Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)在国内已经上市,销售的进口原研药,由于专利限制,价格比较昂贵,很多患者都负担不起。国内上市Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)有两种规格,药剂规格(1): 4ml:40mg瓶/盒,中国药房价:¥4500元人民币;药剂规格(2): 10ml:100mg瓶/盒,中国药房价:¥7800元人民币。

    幸运的是Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)土耳其也上市了,价格与国内相比,便宜很多,是百时美施贵宝生产的原研药,患者可放心使用。百时美施贵宝的Nivolumab( 纳武利尤单抗注射液)土耳其版100mg的售价大概在6000元左右,40mg的售价大概在3500元左右。

    Nivolumab推荐剂量为3mg/kg,静脉注射每2周一次,每次持续60分钟,直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。

    只要观察到临床获益,应继续Nivolumab治疗,直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用Nivolumab治疗,直至证实疾病进展。


    Nivolumab根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。