泽珂_治疗效果,泽珂的治疗效果如何?_色瑞替尼二代

恩瑞格的治疗效果怎样呢?

恩瑞格治疗伴有铁过载的AA患者可获得较好祛铁疗效,药物耐受性良好,无临床不可控的严重不良事件。

泽珂(阿比特龙片)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂,阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17,从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。美国FDA批准泽珂(阿比特龙片)联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。

那泽珂(阿比特龙片)的治疗效果如何?

本研究是一项针对既往接受过多西他赛化疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)进行的随机双盲对照Ⅲ期临床试验。

1195例既往接受过多西他赛化疗后进展的mCRPC患者,按2:1比例随机分配到泽珂(阿比特龙片)+强的松组【泽珂阿比特龙片(口服1000mg,每天一次)+强的松(口服5mg,每天两次)】或安慰剂+强的松组【安慰剂+强的松(口服5mg,每天两次)】,持续治疗至疾病进展或采用新的方法治疗或不可耐受毒性或患者退出为止。试验结果表明,泽珂(阿比特龙片)联合强的松组延长中位生存期4.6个月(15.8个月VS11.2个月)。

色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批。回顾性组织库研究显示,ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%,不同种族的发生率无明显差异。ALK基因重排的NSCLC患者往往是年轻人(确诊时大约50岁)和从不吸烟者(约70%-75%)或少量吸烟者。绝大多数表现为腺癌,且无性别倾向。与有EGFR突变的患者相比,ALK阳性患者确诊时中位年龄较为年轻(分别为61和57岁),从未吸烟者或少量吸烟者(一生<100支香烟)所占比例较高,分别为 67%和48%。目前,ALK靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼/Ceritinib、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。



上述的联合治疗试验向我们证明了泽珂(阿比特龙片)的治疗效果非常不错,泽珂(阿比特龙片)加上强的松的治疗方案效果非常强劲,泽珂(阿比特龙片)+强的松组显著改善了患者生活质量,发生第一次骨骼相关事件的中位时间,泽珂(阿比特龙片)+强的松组明显比安慰剂+强的松组延后,分别为25.0个月和20.3个月。另外,泽珂组患者疼痛缓解的比例更高,疼痛复发的比例更低。

恩瑞格推荐的使用量是多少?

恩瑞格服用方法恩瑞格应当在进餐前至少30分钟空腹服用,每天1次,最好在每天同一时间服用。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。