阿比特龙_常见副作用,阿比特龙常见的副作用有哪些?_依鲁替尼价格是多少

替诺福韦艾拉酚胺中国上市了吗?

2018年11月8日,替诺福韦艾拉酚胺获得国家药品监督管理总局(NMPA)的批准在中国上市,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。

目前前列腺癌是我国男性高发的癌症肿瘤之一,很多人由于对自己前列腺健康的不重视,导致自己忽视掉了一些早期前列腺癌的症状,从而导致患者病情发展到了晚期。据一些海外医疗研究机构发布的数据显示,晚期转移性前列腺癌患者的五年生存期不足28%,但是及时治疗,患者的生存期会大大延长。在治疗前列腺癌的药物中,阿比特龙就是一款疗效非常好的前列腺癌靶向药物,能显著延长患者一倍以上的生存期。但是服用阿比特龙会有一些副作用,这是靶向药都难以避免的。

那阿比特龙常见的副作用有哪些?

1.肾上腺皮质功能不全:

在临床试验中接受阿比特龙Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全,中断后有当前感染或应激。

处理方法:谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量副作用,可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。


慢淋白血病(CLL)是一种起源造血组织的恶性肿瘤。目前该病的标准治疗是利妥昔单抗+氟达拉滨+环磷酰胺三药联合方案。但这种疗法会引起严重的副作用,包括严重的血液并发症和危及生命的感染。那是否有解决办法呢?新组合:利妥昔单抗+依鲁替尼,超越传统治疗。这种新的药物组合将利妥昔单抗与BTK抑制剂依鲁替尼(亿珂)配对,依鲁替尼也专门针对B细胞。依鲁替尼是一种小分子口服胶囊,先后于2013年和2014年被美国FDA批准为CLL和MCL的治疗。2017年8月,在国内获批上市。


2.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留:

由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压,低钾血症,由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动,导致这些不良反应发生率和严重程度减低。

处理方法:当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加,低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用,如有心衰,近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压,低钾血症,和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

3、其他比较常见的副作用:

关节肿胀或不适、血钾低、水肿、肌肉不适、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、消化不良等。


患者需要提前了解阿比特龙各种副作用的应对方法,避免措手不及。当然,这些副作用是不会同时出现的,如果患者不清楚如何解决,可以及时咨询主治医生。

地拉罗司对铁质积聚有多大的疗效呢?

地拉罗司治疗铁质积聚治疗效果

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。