艾曲波帕_常见副作用,艾曲波帕常见的副作用有哪些?_依鲁替尼 印度版出厂价格

阿比特龙最常见的不良反应

阿比特龙最常见的不良反应:服用过程中出现肝中毒的患者,请停止服用泽珂/阿比特龙片,直到恢复,再次治疗时,请降低起始剂量,如剂量降低后还出现肝中毒的患者,请停止服用。

艾曲波帕返利凝剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血图片,然后确定稳定剂量艾曲波帕后每月。因为肝毒性和其它风险,只能从有限制计划获得艾曲波帕。今天咱们就来了解一下艾曲波帕常见的副作用有哪些?

艾曲波帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市,主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次,对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次。任何药物患者长期服用都会产生一定的副作用,艾曲波帕也不例外。

服用艾曲波帕最常见常见不良反应:恶心。少见不良反应:呕吐、阴道出血、肌肉疼痛、手脚发麻、胃肠不适、 白内障、眼底出血、淤斑、脑出血、血小板数量过高、肝脏不适。罕见不良反应:服用本药期间,出现任何异常症状都要及时联系医生。 

伊布替尼/依鲁替尼耐药后改用其他BTK抑制剂会有效吗?这个问题现在不能完全回答。现在所谓的,当然有些厂家叫第二代,我们更愿意把它叫新型的BTK抑制剂。所谓新型的,主要是在伊布替尼基础上进行了结构的优化,减少了它对其他激酶的抑制,选择性更高了,选择性更高了以后,总体来说安全性会明显提高。那么就有效性,因为它靶点是一样的,伊布替尼对BTK激酶的占有率以及结合率非常高了,其他的所谓新型的或者第二代的,它还是抑制这个靶点,所以疗效会不会更高,现在应该,只能等头对头的临床试验结果出来以后才知道疗效会不会进一步提高。从疗效的角度来说,很难会超过伊布替尼。

服用艾曲波帕常见副作用包括头痛(10%),腹泻(9%),肌肉酸痛(5-12%),恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶(ALT或GPT),天门冬胺酸转胺酶(AST或GOT)和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。


但艾曲波帕的效果还是很好的,艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂,是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合,进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道,艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。

以上就是艾曲波帕副作用的内容,希望可以帮助到您!

艾曲波帕的副作用该怎样处理呢?

对艾曲波帕药物非常严重的过敏反应是罕见的。但是,如果您发现任何严重的过敏反应症状,包括皮疹,瘙痒 /肿胀(特别是面部/ 舌头 /喉咙),严重的头晕,呼吸困难,请立即就医。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。