9291医保给予报销吗?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:药品价格
  • 奥希替尼(9291)刚刚进入中国的价格是53000一盒,这么高昂的价格很多家庭都是吃不起的,企业家和煤老板、拆迁户除外,很多家庭都是吃不起。在2018年10月有个好消息报道出来,奥希替尼经过谈判成功进入医保行列用药。奥希替尼医保后价格是15300一盒,比之前直接降价70%,这个价格已经让工薪阶级的家庭可以承受起来,相比家庭条件比较差的还是使用不上。

    中国每年癌症发病人数约260万,这个数据听起来很可怕,有这么一群癌病患者少不了要使用靶向抗癌药。目前,最常见的抗癌药有易瑞沙,特罗凯,阿法替尼,奥希替尼,克唑替尼等产品。在癌种占比率肺癌当所排名第一位。肺癌治疗起来也是比较麻烦的一件事情,靶点又多因此产生的靶向药就跟着多起来了。一则重磅消息为:“奥希替尼(9291)被获批一线治疗”。了解奥希替尼的朋友都知道,奥希替尼总生存期为18.9个月。

    奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。于2017年3月24日,被中国国家食品药品监督管理总局正式批准奥希替尼用于治疗第一、二代EGFR靶向药物获得耐药性的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。

    奥希替尼(9291)刚刚进入中国的价格是53000一盒,这么高昂的价格很多家庭都是吃不起的,企业家和煤老板、拆迁户除外,很多家庭都是吃不起。在2018年10月有个好消息报道出来,奥希替尼经过谈判成功进入医保行列用药。奥希替尼医保后价格是15300一盒,比之前直接降价70%,这个价格已经让工薪阶级的家庭可以承受起来,相比家庭条件比较差的还是使用不上。

    不过奥希替尼的报销是有限制的:限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展,并且经查验承认存在EGFR T790M 骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。简略来说就是对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性骤变的非小细胞肺癌患者。

    即使奥希替尼(9291)入医保之后的价格比之前的降价了不少,但患者更倾向于购买奥希替尼的仿制药,仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药的上市,让更多的患者能吃得起药,治得起病,使更多的普通家庭患者受益。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。