肿瘤标志物;肿瘤,只查肿瘤标志物就知道哪儿有肿瘤吗?盘点肿瘤筛查误区_欧思美

阿来替尼是用于治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物

阿来替尼是用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性和转移性阳性非小细胞肺癌的药物。在2015年期间,阿来替尼被美国FDA批准作为患者病情恶化或者是无法耐受患者提供了新的选择。2017年11月,批准已经扩展到包括治疗尚未治疗的ALK阳性 转移性非小细胞肺癌 患者的一线治

  很多人对肿瘤筛查还有误区,比如做个PET-CT就可以知道哪儿有肿瘤;只查肿瘤标志物;基因测序预知百病; X光片正常肯定没得癌等……这些观点亟待澄清。1.没有家族史等这些高危因素,就不需要太早的做筛查。不要太早做。没有家族史等高危因素的人群,不建议筛查。一般50岁以后男性可以考虑下进行前列腺癌的筛查;30~40岁的女性如无家族史、既往病史、临床症状暂不用选择消化道肿瘤筛查。

用于治疗非小细胞肺癌的特罗凯降价到30%了

在8月份的时候上海罗氏制药公司为号召国家宣布在自己公司旗下的治疗非小细胞肺癌的靶向药物 特罗凯降价 30%,准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。   特罗凯(盐酸厄洛替尼)是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),E

  2. 别一上来就要求做最高级的。不少人对价格昂贵的检查存在盲目的信任。例如,很多人认为用PET-CT把全身扫一遍,就能将潜藏在身体里的早期肿瘤揪出来。而单纯就筛查而言,PET-CT存在很大程度上的医疗资源浪费,不是肿瘤的常规筛查手段。还有些人做肿瘤筛查只选择做肿瘤标志物,单纯靠这一项筛查肿瘤是不合理的。筛查应该是选择针对性强、快速、简便的方法。例如40岁以上,有胃癌家族史,幽门螺杆菌检测阳性,有慢性胃病史,长期吃腌制食品的人群,就需要行胃镜检查。有肝癌家族史,5年以上乙肝患者,乙肝病毒携带者,40岁以上有慢性肝炎病史,肝硬化患者,长期嗜酒者,则需要筛查彩超和甲胎蛋白。3.基因检测不是人人都要做。有些商家声称通过基因检测可以“预知健康”“预测癌症”,有些机构甚至提出每个健康人都应做全套的基因测序,形成“家族健康谱”。

  其实,过度做基因检测丝毫没有意义。以下情况能够做:遗传性肿瘤。即由特定致病基因突变导致,且具有家族聚集性。一些因基因变异导致的肿瘤。如家族直系亲属有乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌患病史的人群可以关注BRCA1/2基因突变情况;对于年龄小于 70 岁的结直肠癌患者,或家族直系亲属有结直肠癌、子宫内膜癌等患者的人群可进行林奇综合征筛查。另外,Septin9基因甲基化检测对大肠癌的早期诊断及预后评价有积极意义。

  

什么是古巴疫苗 古巴疫苗可用于治疗非小细胞肺癌

古巴疫苗是专门由古巴分子免疫中心研发的抗肿瘤的疫苗,它是可以完全通过靶向EGFR来抑制肿瘤的生长并且在疫苗的情况下治疗肺癌。其实疫苗不能治疗肺癌只能对患者体内产生EGF(表皮生长因子)的抗体,而EGF是肺癌细胞增生的关键。用CIMAvaxEGF来配合化疗和放疗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。