患者反馈好的阿来替尼的价格成关注点
自从 阿来替尼 出现之后，对阿来替尼疗效的赞美已经铺天盖地了。从年初美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上临床试验结果公布，到如今阿来替尼在中国获批，掀起一波又一波的高潮。也许一款药物被奉上神坛的这种行为让中国的患者和家属本能地提高了警惕，“这
【恩替卡韦分散片说明】
【药品名称】恩替卡韦
【成份】本品主要成份为恩替卡韦
【分子式】C12H15N5O3・H2O
【分子量】295.3
【适应症】
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
【用法用量】
患者应在有经验的医生指导下服用本品。
【推荐剂量】
成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg（0.5mg 两片）。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。
肾功能不全：
黑色包装的和白色包装的奥希替尼价格差距大
奥希替尼 ，也叫泰瑞莎，是针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。奥希替尼的效果非常显著，根据临床试验的结果，奥希替尼的疗效不仅完胜化疗，比第一代肺癌靶向药易瑞沙和特罗凯也好很多，中位无进展生存时间（即有一半的患者肺癌病情没有进展的时间
在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率＜50mL/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。见表1。
治疗期：
关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。
【不良反应】
对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。
在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。
【禁忌】
对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
【注意事项】
肾功能不全的患者：
肌酐清除率＜50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。
肝移植受体患者：
恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如：环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。
雷利度胺是用于治疗MDS-5q综合症的药物吗？
目前为止治疗MDS仍然是比较难治的血液疾病，但是在随着医疗临床研究的进展以及新药物的开发，在治疗MDS的方面已经有很大的进步和提高了。有的患者自身的情况比较好的话那么是能够达到治愈，也有的患者能够长期生存。作为治疗MDS的新型药物之一的雷利度胺，也
