Temsirolimus国内上市了吗?

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:坦罗莫司(Temsirolimus)
  • 文章类型:其他
  • 由于坦罗莫司(Temsirolimus)还未在国内上市,患者通常选择土耳其地区上市的坦罗莫司(Temsirolimus),它是全球范围内性价比最高的坦罗莫司(Temsirolimus)原研药,有需要的患者,可以咨询老挝第一药房。

    坦罗莫司(Temsirolimus)是一种静脉注射的mTOR抑制剂,2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。也有研究表明,坦罗莫司(Temsirolimus)可以用来治疗女性复发性宫颈癌。 坦罗莫司(Temsirolimus)是一种mTOR(雷帕霉素靶蛋白)的抑制剂。Temsirolimus与一种细胞内蛋白(FKBP-12)结合,而蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR的活性。mTOR活性的抑制作用导致在被处理肿瘤细胞中一种G1生长停滞。当mTOR被抑制,其磷酸化p70S6k和S6核糖体蛋白能力,在PI3激酶/AKT通路中mTOR的下游被阻断。在用肾细胞癌细胞株体外研究,西罗莫司脂化物抑制mTOR的活性和导致缺氧诱导因子HIF-1和HIF-2α,和血管内皮生长因子水平减低。

    2007年,美国FDA已经批准坦罗莫司(Temsirolimus)上市,用于治疗进行性肾细胞癌(RCC)。坦罗莫司(Temsirolimus)是惟一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质),治疗晚期肾细胞癌(advancedrenalcellcarcinoma)的药物。至今坦罗莫司(Temsirolimus)还未在国内上市。

    靶向治疗癌症是目前治疗效果比较好的方法,对于肾癌来说,坦罗莫司(Temsirolimus)就是一款效果不错的靶向药,优点比较多,能够缩小肿瘤,有效率达到70-80%。而且比其他治疗方法方便,效果显著。因此,可以作为患者的一种治疗方案和选择。由于坦罗莫司(Temsirolimus)还未在国内上市,患者通常选择土耳其地区上市的坦罗莫司(Temsirolimus),它是全球范围内性价比最高的坦罗莫司(Temsirolimus)原研药,有需要的患者,可以咨询老挝第一药房。

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    善龙是化疗药吗?

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    善龙是什么药?治什么?

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    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。