仑伐替尼有耐药性吗?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:耐药相关
  • 一般耐药时间是八个月左右。但是服用仑伐替尼产生耐药的时间根据患者本身而定,对于人体耐药情况是没有明确标准的。仑伐替尼耐药的时间没有具体规定,根据患者身体状况不同,耐药长短也会有差别。如果患者身体情况非常好,那么耐药时间就会更久。

    仑伐替尼一般耐药时间是八个月左右。但是服用仑伐替尼产生耐药的时间根据患者本身而定,对于人体耐药情况是没有明确标准的。仑伐替尼耐药的时间没有具体规定,根据患者身体状况不同,耐药长短也会有差别。如果患者身体情况非常好,那么耐药时间就会更久。

    靶向药物的出现让很多癌症燃起新希望,针对性强,治疗效果更好。但是靶向药物有一个共性,服用一段时间,药物就会产生耐药,仑伐替尼也不例外。

    仑伐替尼是一种口服多靶点激酶抑制剂,目前在临床上主要是用于治疗晚期甲状腺癌、肾癌以及原发性肝癌。该药不仅价格非常昂贵,而且在我国内地市场尚未上市销售。其主要的副作用包括高血压、蛋白尿、手足综合征、发烧、皮疹、腹泻、乏力等症状。如果副作用较为明显和严重,应当暂时停止轮伐替尼口服,如果副作用较轻,也可以考虑减量口服。

    仑伐替尼作为一线治疗不可手术的肝细胞癌患者,在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌靶向药物多吉美。



    仑伐替尼是通过哪些途径发挥作用的?

    1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶(FGFR1-4)解除对抗血管生成药物的耐药性;

    2、通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)抑制肿瘤新生毛细血管生成;

    3、通过抑制原癌基因(RET, KIT)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)控制肿瘤生长;

    4、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶(FEFR)和血小板衍生生长因子β受体(PDGFRb)抑制肿瘤微生态环境。

    但是仑伐替尼万一耐药了,后续应该怎么治疗?

    1、考虑使用PD-1

    (1)T+贝伐珠单抗:已获美国FDA突破性疗法认定资格

    (2)K药/O药单药用药,目前K药及O药均已获批单药用于晚期肝癌的二线治疗,其客观缓解率均在16%左右。

    2、更换其他同类靶向药物

    以上是关于仑伐替尼的耐药性情况说明,希望能帮助更多患者。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。