2018年9月4日，中国国家药品监督管理局已批准多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼胶囊）在中国用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC），批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。无疑为我国肝癌患者带来更多选择。肝癌新药仑伐替尼正式上市的时间是在2018年9月5日正式上市。
疾病的缠绕让人类不堪重负，尤其对于不治之症更是无计可施，然而近两年医学科技的进步为更多患者减轻了痛苦。比如仑伐替尼的出现让更多肝癌患者看到了希望。那么仑伐替尼是什么时间上市的呢？
肝癌，中国最具特色的癌症类型，死亡率极高，又被称为“中国癌”。我们以全球18.5%的人口，认领了全球每年超过50%的肝癌新发病例。根据权威调查数据：
2015年，我国预计新发47万肝癌患者，男性占34万，女性13万；针对60岁之前的男性，肝癌是发病率和死亡率最高的肿瘤，没有之一。
整整十年，人类在肝癌一线治疗上一直原地踏步，直到仑伐替尼的出现，它将为中国肝癌患者带来巨大的生存获益，生存期提高50%。
仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。
毫无疑问，仑伐替尼注定是肝癌治疗史上的里程碑式药物，尤其是针对中国肝癌患者。从一期临床数据到三期临床公布，仑伐替尼只用了2年半。
2017年6月4日，美国芝加哥，在全球最顶尖是肿瘤会议ASCO年会上，来自100多个国家约39000余位专业人士汇聚一堂，共同见证了肝癌新药“仑伐替尼”临床试验的成功。
2018年8月17日，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。
2018年9月4日，中国国家药品监督管理局已批准多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼胶囊）在中国用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC），批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。无疑为我国肝癌患者带来更多选择。肝癌新药仑伐替尼正式上市的时间是在2018年9月5日正式上市。
也就是说，无论从客观缓解率、无进展生存期还是总生存期来说，仑伐替尼都真正突破了肝癌治疗十年来油盐不进的治疗难题，让患者有了更好的选择，带来了全新的“治愈时代”。
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