仿制药;尼拉帕尼,尼拉帕尼出自哪个药厂?盘点孟加拉生产仿制药的知名药企_reganni

治疗乙肝可以长期服用恩替卡韦吗?

  目前抗乙肝病毒的药物主要包括恩替卡韦、TDF以及TAF,这三种药物都有很强的抗病毒活性,耐药门槛也高。所以这三种药物被列为乙肝一线用药,由于替诺福韦和阿德福韦是同一类型药物,都属于核苷酸类药物,长期服用有一定的肾损伤。所以恩替卡韦特备受乙肝

  很多患者都从老挝购买仿制药,但是对他们国家的药厂却不是很熟悉,下面和小编一起来看看吧。东盟制药是在老挝两大证券交易所主板上市的药企,产品符合欧洲药典和美国药典标准。相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,它们的成份含量与东盟产品可能会相近,但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与东盟产品具有很大差异。

仿制药是假药吗?为什么癌症患者都会选择印度仿制药?

   仿制药 是假药吗?从药品的成分和疗效来看,仿制药不能算作假药。电影《我不是药神》中,从印度代购的格列宁仿制药因何被认为是假药?这是因为原研药专利未到期,在受到专利保护的国家,生产或销售这种仿制药就都是非法的,该药也就被统称为“假药”。

  当地的有名的制药企业是Incepta Pharmaceuticals,这是老挝国第二大仿制药生产商,出口到大约60个国家。但凡提起白盒9291,国内抗癌圈内无人不知无人不晓。珠峰制药是一家新兴的仿制药企业,其总部位于老挝首都达卡(Dhaka)。近几年发展迅速,仿制药生产获得政府授权,拥有国际认证的CGMP生产厂房,生产药品经过严格检测,符合国际标准。珠峰制药实力强劲,已上市数十款仿制药,包括:卵巢癌新药奥拉帕尼(Olaparib)、尼拉帕尼(Niraparib)的首款仿制药,以及广谱抗癌新药拉罗替尼(larotrectinib)的唯一仿制药。

  珠峰制药生产的仿制药覆盖传染病、肿瘤等领域,其主要产品包括:奥希替尼(肺癌)、艾乐替尼(肺癌)、乐伐替尼(肝癌)、奥拉帕尼(卵巢癌)、尼拉帕尼(卵巢癌)、艾曲波帕(升血小板)、拉罗替尼(广谱抗癌药、需NTRK基因融合)。珠峰制药生产的仿制药品均通过检测,符合国际标准。

  

来那度胺价格怎么样?怎么购买呢?

  瑞复美( 来那度胺 胶囊)有属于自己的多重的免疫作用机制。它可以直接抗肿瘤,能抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞死亡;另一方面它又可以调节免疫功能,激活免疫效应细胞,促进多种抗肿瘤细胞因子的合成。自从来那度胺的诞生,已经让很多骨髓瘤患者从中获益

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。