疾病名称:乳腺癌 药品名称:T-DM1（kadcyla ） 文章类型:治疗效果 曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌疗效如何？曲妥珠单抗-美坦新偶联物相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），
Ado-trastuzumab emtansine，其中文药品名为曲妥珠单抗美坦新偶联物，商品名为T-DM1，Kadcyla，生产商为罗氏（基因泰克）。
T-DM1是一种新型抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。2013年2月22日T-DM1 经 FDA 批准用于治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的最新靶向药，主要是用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者。
曲妥珠单抗美坦新偶联物(T-DM1)先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，KADCYLA在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌疗效如何？
一项临床试验，对比了接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受曲妥珠单抗美坦新偶联物(T-DM1)治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验效果。结果显示：T-DM1相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到T-DM1组，但是即便如此，T-DM1组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。
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