乐伐替尼;仿制药,有什么理由不选择印度的仿制药乐伐替尼?_obetan

富马酸丙酚替诺福韦片是治疗慢性乙肝的新药

 在最近治疗慢性 乙肝新药 替诺福韦二代产品富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)正式上市了。该药品是唯一一个经过中国批准的乙肝新药,它有着“史上最强乙肝药物”之称的富马酸丙酚替诺福韦片,富马酸丙酚替诺福韦片又被称为是韦立得。富马酸丙酚替诺福韦片只要是

  乐伐替尼是治疗肝癌很有效,是一种神奇的抗肿瘤药。去年的9月份,乐伐替尼在我国上市,但是很多肝癌患者表示乐伐替尼的价格太高昂了,确实如此,乐伐替尼由于专利的存在价格确实有些高昂,因此很多患者选择仿制药印度乐伐替尼来代替原研药。

肺癌药9291又叫奥希替尼和泰瑞沙

  肺癌三代靶向药有好几种叫法,即9291,奥希替尼,泰瑞沙,不管叫哪个名字,都是同一种药。 奥希替尼 是9291的主要成份,标准规格为80mg,每天一粒,一盒30粒,正好一个月的量。泰瑞沙,有些人也叫泰瑞莎,音同字不同但是同一种药,原研药是英国阿斯利康

  印度目前是全球仿制药最大的输出国,有近3000家仿制药企业,生产了全球20%的仿制药,并出口到世界各地。印度仿制药价格是专利药的差不多十分之一,效果却不相上下。这源于印度政府对仿制药的大力支持。国内乐伐替尼价格非常高昂,一共分为4mg和10mg,价格大约为5000元和7000元左右,让很多肝癌患者表示负担不起。然而同等疗效的印度仿制药乐伐替尼非常亲民,也是4mg和10mg,价格大约在2500元和5000元左右。对于需要长期吃药的患者来说,这可以大大的环节患者的经济压力,而且患者服药之后的效果是一样的,那有什么理由不选择印度的仿制药乐伐替尼呢?

  印度药品百分之五十以上是用于出口的,使印度成为了当之无愧的全球药品出口大国,其中大部分都是其生产的仿制药。制药行业不仅成为印度经济增长的亮点,也为无力购买昂贵药品的非洲贫穷国家提供了更好选择。而中国不包括在这里面。因此国内的患者想要获得正品印度乐伐替尼,最靠谱的渠道就是亲自赴印购买,最好去印度权威药房购药最安全。

  

沃利替尼与泰瑞沙联用疗效怎么样?

   沃利替尼 (Savolitinib),是一个选择性c-MET小分子抑制剂,属于和黄和阿斯利康共同研发。沃利替尼的两个关注度最高的全球性临床研究,都是和泰瑞沙的联用。1)沃利替尼和泰瑞沙的联用(TATTON研究)。沃利替尼和泰瑞沙的联用,对于EGFRm+,之前接受过

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。