Cytarabine国内怎么购买?

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:阿糖胞苷(Cytarabine)
  • 文章类型:购药渠道
  • 由此可见,国内阿糖胞苷(Cytarabine)将出现一个药品短缺周期,即便没有缺货,两百多元一支的售价对患者来说也是一种长期的消耗。鉴于此,建议患者选择辉瑞在印度地区上市的阿糖胞苷(Cytarabine),同样是进口原研药,每盒售价约400元人民币,内含五支100mg规格的阿糖胞苷(Cytarabine)注射液。

    辉瑞的阿糖胞苷(Cytarabine)注射液的中国市场乃至世界市场上的占有量均占主导地位。这里面提到的阿糖胞苷(Cytarabine)就是指辉瑞的产品赛德萨,其是辉瑞的专有产品名称药物,通用名为注射用阿糖胞苷(Cytarabine),主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗,它对其他类型的白血病也有治疗作用。今年初网上流出的一则通告显示:辉瑞对阿糖胞苷(Cytarabine)生产线进行设备检修,由于检修与保养耗时长,阿糖胞苷(Cytarabine)将停产一段时间。由此,国内近一段时间内广泛报道阿糖胞苷(Cytarabine)出现缺货的现象。

    部分药品短缺是一种全球性的现象,在世界范围内不同时间均存在不同程度和类型的药品短缺,尤其是各种早已过了专利保护期的仿制药和廉价药。化疗药物短缺通常更为关键,因为大多数药物缺乏等效替代品。例如,美国早在2011年就发生了类似的阿糖胞苷(Cytarabine)短缺现象。美国于2011年也出现了阿糖胞苷(Cytarabine)短缺,当时美国全境已经没有了药物储备。其间,美国一医院的医生从瑞士购买了一批进口药物,最快也花了21天才通过所有手续进入本国医院使用。并且,据FDA在2017年发布的一份报告显示,阿糖胞苷(Cytarabine)在美国又出现了缺货现象。

    阿糖胞苷(Cytarabine)是一种古老的抗癌药物,其最早应用始于1969 年。其也是一种功能通用型的癌症治疗药物,比如阿糖胞苷(Cytarabine)联合蒽环类抗生素使用可以治疗急性髓细胞白血病和淋巴瘤等,也在用于治疗其它癌症的替代方案中十分常见。尤其是,对于某些特定的化疗方案而言,化疗药物与阿糖胞苷(Cytarabine)联合,白血病的治愈率可以达到40% 至 50% ,但是如果没有阿糖胞苷(Cytarabine)参与治疗,治愈率则为0% 。对于这些病人来说,是否能使用阿糖胞苷(Cytarabine)的区别就是生命和死亡。

    由此可见,国内阿糖胞苷(Cytarabine)将出现一个药品短缺周期,即便没有缺货,两百多元一支的售价对患者来说也是一种长期的消耗。鉴于此,建议患者选择辉瑞在印度地区上市的阿糖胞苷(Cytarabine),同样是进口原研药,每盒售价约400元人民币,内含五支100mg规格的阿糖胞苷(Cytarabine)注射液。患者可以亲自前往印度购买,更好的选择是通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。