心血管,心脏支架​,心脏支架适用于治疗心血管的患者 那么心脏支架有效吗_ledipasvir+sofosbuvir

长期吃格列卫/伊马替尼胃肠不好怎么办?

  许多慢粒患者在服用伊马替尼( 格列卫 )后,因药物对胃肠道刺激太大,导致长期胃不适。为了提高生活质量,患者们在服药方面以及日常生活中有哪些需要注意的呢?服药方面:1)服用伊马替尼时,要在饭中间吃药(尽量选择进餐量较大且定时的一顿饭)并喝一

       随着年龄的增大,然而心血管是威胁是人类健康的“三大杀手”之一,因心梗死亡的人不计其数。对于患有心血管的患者群体来说心脏支架也是非常重要的一种治疗手段。但是很多人对心脏支架存在各种各样的误解,甚至抗拒使用,引发严重后果。那么,心脏支架到底是好是坏?心血管病要不要放支架?

  心脏支架“治标不治本”,心脏支架,又叫冠状动脉支架,它的主体框架由金属构成,常用材料为不锈钢、镍钛合金或钴铬合金,是心脏介入手术中常用的医疗器械,具有疏通动脉血管的作用。心脏支架是一个金属管道,放支架时,需要用球囊加压对血管进行扩张,将堆积在血管中的胆固醇、坏死细胞等挤压到血管壁上,夹在支架、血管内膜之间,从而起到撑开血管、疏通血流的作用。也就是说,心脏支架只是把斑块压扁挤开了,并没有将其清除,从根源上解决动脉硬化的问题。所以医学上也称其为“姑息疗法”,是急症的缓解之计。但放了支架后,球囊可能会使血管内膜受损增生,有可能导致血管再狭窄。为了减少这一现象的发生,金属支架的表面被涂上了一层从紫杉醇、雷帕霉素等抗癌药中提炼出来的药物,它可以抑制血管平滑肌细胞的增殖,有效降低支架内再狭窄的几率。

恶性肿瘤宫颈癌要做哪些筛查?多久筛查?

  宫颈癌是常见的 恶性肿瘤 ,可喜的是,宫颈癌是一种病因明确、可以早期发现、早期阻断和治疗的恶性肿瘤。德国科学家哈拉尔德・豪森(Harald Hausen)因为发现了人乳头瘤病毒(HPV)和宫颈癌之间的关系而获得了2008年的诺贝尔生理学或医学奖。HPV分为高危

  既然心脏支架只是“治标不治本”,那还有放支架的必要吗?能不能只通过吃药的方式进行控制?如果经过医生评估,认为需要安放支架,还是老老实实听医生的比较好,不要盲目选择保守治疗,否则一旦发生心梗,不仅仍然需要支架等方式急救,而且那时候的救治争分夺秒,随时可能面临生命危险。因此,心脏支架,该放还是得放。

  然而心脏支架仍然对于一些患有心血管的患者来说存在一定的危险,也可能会导致血小板聚集,甚至有可能会引起支架内血栓。但是总体来说的话,最新研发出来的心脏支架再堵塞发生率不到5%,90%以上的人不会出现再次堵塞。

  

万珂/硼替佐米与PLD联合治疗初治MM的疗效

  Ⅰ期聚乙二醇化脂质体阿霉素(PLD)与硼替佐米( 万珂 )联合治疗血液恶性肿瘤的研究中得出了最大耐受剂量,并证实了该方案在多发性骨髓瘤(MM)患者中疗效显著。Ⅲ期研究比较了单药硼替佐米与PLD /硼替佐米联合治疗复发难治多发性骨髓瘤患者(未接受过硼替

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。