TAF国内怎么买?

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺(TAF
  • 文章类型:购药渠道
  • 目前我们最佳的乙肝抗病毒药物是替诺福韦二代(TAF),副作用小,耐药性好,是乙肝患者长期治疗的首选。不过该药的原研价格比较高,很多人用的是印度TAF,但是有不少还没使用过印度TAF的患者不清楚在国内没有上市的印度TAF怎么购买?

    目前我们最佳的乙肝抗病毒药物是替诺福韦二代(TAF),副作用小,耐药性好,是乙肝患者长期治疗的首选。不过该药的原研价格比较高,很多人用的是印度TAF,但是有不少还没使用过印度TAF的患者不清楚在国内没有上市的印度TAF怎么购买?

    1、美国原研药TAF

    替诺福韦艾拉酚胺(简称TAF,商品名Vemlidy)也被称为“替诺福韦二代”,是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物,批准日期:2016年11月10日。美国原研药每瓶8400元人民币左右,一个月用量。

    2、中国版TAF(韦立德)

    2018年11月18日,吉利德科学官方宣布,中国国家药品监督管理局批准日服用一次的韦立得(丙酚替诺福韦,富马酸替诺福韦艾拉酚胺,吉利德TAF),中国版TAF(韦立德 )获得美国吉利德公司授权。

    中国版TAF(韦立德)1180元人民币一瓶,一个月用量。

    3、日本版TAF

    日本版TAF 4200元人民币一瓶,一个月用量(日本版TAF获得美国吉利德公司授权)。

    4、印度Mylan版TAF(Hepbest) 

    Mylan公司于2017年12月11日宣布吉利德TAF授权仿制药(商品名:Hepbest)在印度正式上市。

    印度Mylan的TAF价格1900卢比约200元人民币一瓶,一个月用(印度Mylan  TAF获得美国吉利德公司授权)。        

    5、印度NATCO版的TAF 

    印度natco制药公司也推出了治疗乙肝的替诺福韦2代:TAF,商品名为:Tafnat

    印度NATCO的TAF售价1900卢比约200元人民币一瓶,一个月用。(印度NATCO TAF获得美国吉利德公司授权)

    为何人们都倾向于购买印度仿制的TAF?

    总结:印度Mylan和NATCO,这也是被广大中国消费者所熟知的两个大品牌,所有药品质量可靠口碑非常好,这两个药厂生产的TAF取得了美国吉利德公司的授权,生产工艺与配方与吉利德公司原研药能保持高度一致,价格只有200元相对所有国家TAF是性价比最好的。

    若患者想要不出国门就得到印度版的TAF,最最可靠的方法就是通过联系国内的海外医疗机构的方式,把药品通过直邮的方式送达您的手中!

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。