欧狄沃不良反应

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:纳武单抗(Opdivo)
  • 文章类型:副作用
  • 欧狄沃常见不良反应有:疲乏、肌肉骨骼痛、食欲减退、咳嗽、便秘、皮疹、腹泻。欧狄沃药物标签包含有关肺部,结肠,肝脏,肾脏(伴有肾功能不全)的严重免疫介导的炎症风险增加以及免疫介导的甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症的警告。

    纳武利尤单抗也称O药(欧狄沃),是一种PD-1免疫抑制剂,也是国内率先入席的免疫疗法药物,利用人体自身的免疫系统来对抗肿瘤。目前纳武利尤单抗已在近百个国家或地区获得认可,NMPA(国家药品监督管理局)批准纳武利尤单抗的适应症为EGFR(-)和ALK(-)且接受过铂类化疗后疾病进展或不耐受的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),即非小细胞肺癌的二线治疗。

    PD-1抗体纳武单抗(Opdivo)在临床上的应用范围十分广泛,可用于多种肿瘤的治疗,针对每种肿瘤的用药方法也不尽相同,出现的副作用也不同,当出现副作用的时候,就要对纳武单抗的剂量进行调整。

    纳武利尤单抗副作用:纳武利尤单抗是一种单克隆抗体,能阻断PD-1和它的配体(PD-L1、PD-L2)之间的相互作用。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。PD-L1 /PD-1通路被阻断后,被抑制的效应T 细胞功能重新恢复,此时机体会出现一个反跳性的免疫增强的情况,有可能引起机体对自身抗原发生免疫反应而导致自体组织损伤,所以纳武利尤单抗的副作用大多都是免疫相关性的,包括免疫介导的肠炎、肺炎、肾炎及肾功能不全、肝炎和甲状腺功能异常。

    欧狄沃常见不良反应有:疲乏、肌肉骨骼痛、食欲减退、咳嗽、便秘、皮疹、腹泻。欧狄沃药物标签包含有关肺部,结肠,肝脏,肾脏(伴有肾功能不全)的严重免疫介导的炎症风险增加以及免疫介导的甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症的警告。在黑色素瘤的临床试验中,超过10%的受试者发生以下副作用,并且比单独化疗更常见:皮疹和皮肤瘙痒,咳嗽,上呼吸道感染和外周性水肿。频率低于10%的其他临床重要副作用是室性心律失常,部分眼部炎症(虹膜睫状体炎),输液相关反应,头晕,外周和感觉神经病变,皮肤脱皮,多形性红斑,白癜风和牛皮癣。在肺癌的临床试验中,超过10%的受试者发生以下副作用,并且比单独使用化疗更常见:疲劳,虚弱,水肿,发烧,胸痛,全身疼痛,呼吸短促,咳嗽,肌肉和关节疼痛,食欲减退,腹痛,恶心和呕吐,便秘,体重减轻,皮疹和皮肤瘙痒。此外,患者的电解质和血细胞计数的水平也被破坏。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

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    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。