靶向治疗;靶向药物,肺癌靶向治疗的面临的问题?有对应的靶向药物吗?_sofosbuvir+velpatasvir

希罗达说明书 希罗达用于治疗转移性胃癌的一线药物

  【希罗达说明书】   【药品名称】 希罗达   【商品名称】卡培他滨   【成份】   本品主要成份为卡培他滨   【化学名称】5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷   分子式:C15H22FN3O6   分子量:359.35   【性状】   0.15g:双

  靶向治疗在肺癌治疗中的非常的重要,而且医学界找到的肺癌相关的靶点也在不断的增多。以前大家只知道表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者可以用靶向药物,如特罗凯(厄洛替尼)、易瑞沙(吉非替尼)、凯美纳(埃克替尼),这三个是一代EGFR-TKI抑制剂,目前已经出现了二代、三代EGFR-TKI抑制剂。

硼替佐米是不适合移植多发性骨髓瘤的标准用药

  多发性骨髓瘤(MM)是一种以恶性浆细胞克隆增殖为特征的恶性血液病。随着新药的引入和治疗策略的改变,MM的治疗发生了巨大变化。VISTA试验证实 硼替佐米 、美法仑和泼尼松/地塞米松(VMP)化疗方案是新诊断不适合移植MM的标准治疗方案,其平均无进展生存

  肺癌靶向治疗的面临的问题?靶向治疗现阶段面临两个问题,第一就是要找得到靶点。所以患者在接受治疗前要做分子检测,这是靶向治疗的前提。靶点找到了才能给药,找不到靶点的就不适合进行靶向治疗。第二点就是药物可及性。这曾经是个大问题,因为在十年以前,靶向药物如易瑞沙、特罗凯价格昂贵。虽然现在这些药的价格降低了,但是其他靶点的药物,例如ALK融合基因、ROS1融合基因相应的靶向药物,价格还是比较高。周教授呼吁,我国能够在价格上增加患者的药物可及性,让更多患者可以有接受靶向治疗的机会。

  还有和药物有关的问题是,部分新药已经在国外上市了,国内还没有上市,希望新药能尽早在中国获批上市,让患者有机会使用。不但有机会用,还要能用得起新药,这是增加药物可及性的两个重要途径。肺癌靶向治疗,适合我吗?靶向治疗的疗效很好,但是非所有患者都适用。临床的数据显示,目前靶向治疗主要是对晚期肺癌的患者、有转移的患者效果很好,而早期肺癌仍然以手术治疗为主,局部晚期的患者仍然以放化疗同步为主。

  

晚期胰腺癌患者可以尝试靶向治疗

  胰腺癌的5年生存率不到百分之五,也就是说,只有不到5%的人能活过5年。 胰腺癌 难治的原因有以下几点:1、胰腺位置比较隐匿,缺乏特异的临床表现,肿瘤发现的时候往往已处于疾病晚期。2、胰腺癌恶性程度比较高,肿瘤往往累及神经以及其它周围的脏器。在

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。