胰腺癌;靶向治疗,晚期胰腺癌患者可以尝试靶向治疗_soranni

如何提高来那度胺/雷利度胺对患者的PFS获益?

  以来那度胺/ 雷利度胺 为基础的方案是不适合移植新诊断多发性骨髓瘤(MM)患者的基础药物,MAIA实验研究证实来那度胺联合地塞米松(Rd)方案可应用于新诊断MM,其PFS时间为17.5个月,完全缓解(CR)率为21%,为进一步提高其疗效,Facon等在本届ASH年会上

  胰腺癌的5年生存率不到百分之五,也就是说,只有不到5%的人能活过5年。胰腺癌难治的原因有以下几点:1、胰腺位置比较隐匿,缺乏特异的临床表现,肿瘤发现的时候往往已处于疾病晚期。2、胰腺癌恶性程度比较高,肿瘤往往累及神经以及其它周围的脏器。在以前的医疗条件下,对于胰腺癌没有特异性的化疗药物,治疗效果比较差。

卵巢癌怎么治疗可以提升患者的长期生存获益?

  目前 卵巢癌治疗 领域可以朝哪些方面努力,以提升卵巢癌患者的长期生存获益?(1)早诊断、早治疗:对于卵巢癌的治疗,首先还是希望能够做到早期诊断,早期治疗。我们还是需要在早期诊断、筛查这方面多下功夫。如果能及早发现的早期病人,其疗效好,预后

  3、手术难度比较高,同时并发症比较多,做完胰十二指肠切除术后死亡率远远高于其他手术。但手术切除是中早期胰腺癌有效的根治手段,流行病学资料显示,胰腺癌患者中约35%为局部转移,一般中位生存期为8~12个月;53% 发生远处转移,只有3 ~ 6个月生存期,5年生存率不到1% 。不能手术切除的中晚期胰腺癌的主要治疗策略有化疗、放疗、靶向治疗、姑息手术治疗、内镜介入治疗等,但疗效均较差。随着对胰腺癌分子机制认识的深入,发现胰腺癌中存在多种信号传导通路异常,为胰腺癌提供了多种靶向治疗的可能。常见分子靶向药包括西妥昔单抗、贝伐单抗、厄洛替尼等。

  厄洛替尼联合吉西他滨是第1个被证实为可确切改善晚期胰腺癌患者生存期的吉西他滨联合化疗方案,但是,靶向药物费用较高。总之,经济条件非常好的患者,可以尝试靶向治疗、精准化的放疗治疗,会有一定的效果。总体来讲,还是建议对症治疗,减轻痛苦,改善生活质量为主。

  

来那度胺治疗多发性骨髓瘤的严重副作用

  ASCT后的巩固治疗可延长骨髓瘤患者生存期,迄今为止, 来那度胺 是维持治疗的常用药物,但是来那度胺可能与第二恶性肿瘤的发生有关,而由于硼替佐米耐受差和需要到医院注射给药,在临床应用中受到限制。Ⅲ期Tourmaline-MM3临床试验评估了新诊断的获PR的M

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。