来那度胺,雷利度胺,如何提高来那度胺/雷利度胺对患者的PFS获益?_lerar

卵巢癌怎么治疗可以提升患者的长期生存获益?

  目前 卵巢癌治疗 领域可以朝哪些方面努力,以提升卵巢癌患者的长期生存获益?(1)早诊断、早治疗:对于卵巢癌的治疗,首先还是希望能够做到早期诊断,早期治疗。我们还是需要在早期诊断、筛查这方面多下功夫。如果能及早发现的早期病人,其疗效好,预后

  以来那度胺/雷利度胺为基础的方案是不适合移植新诊断多发性骨髓瘤(MM)患者的基础药物,MAIA实验研究证实来那度胺联合地塞米松(Rd)方案可应用于新诊断MM,其PFS时间为17.5个月,完全缓解(CR)率为21%,为进一步提高其疗效,Facon等在本届ASH年会上报道了Rd联合Dara(D-Rd)方案的疗效。

来那度胺治疗多发性骨髓瘤的严重副作用

  ASCT后的巩固治疗可延长骨髓瘤患者生存期,迄今为止, 来那度胺 是维持治疗的常用药物,但是来那度胺可能与第二恶性肿瘤的发生有关,而由于硼替佐米耐受差和需要到医院注射给药,在临床应用中受到限制。Ⅲ期Tourmaline-MM3临床试验评估了新诊断的获PR的M

  该临床试验共纳入737例不适合移植新诊断MM患者,其中368例应用D-Rd方案,369例应用Rd方案,患者中位年龄73岁(45~90岁),27%、43%和29%分别为ISSⅠ期、Ⅱ期和Ⅲ期,86%和14%分别为标准风险和高细胞遗传学风险。随访时间为28个月,D-Rd组疾病进展或死亡的风险降低了45%,Rd组中位PFS时间为31.9个月,短于D-Rd组,D-Rd组可以达到更深程度的缓解。D-Rd组3~4级肺炎、中性粒细胞减少和白细胞减少发生率较高(5%以上)。

  所以不适合移植新诊断MM患者应用D-来那度胺联合地塞米松方案更具有PFS优势。对于新诊断不适合移植的患者应行MM评分,老年患者应根据身体状态、功能状态、年龄优化老年评分,选择3药、减低剂量的3药或2药治疗方案,尽可能增加疗程以取得良好的缓解后进行维持治疗,且应考虑到老年患者高危细胞遗传学异常与年轻患者相比,并没有直接关系。年轻患者的细胞遗传学异常在预后中起重要作用。

  

卵巢癌容易复发吗?患者对手术治疗后复发的疑问有哪些?

  手术治疗是一种有效的治疗手段,在卵巢癌治疗中有非常重要的地位,可以说手术是卵巢癌治疗的基石。但患者依然对手术治疗后复发存在疑问。1. 术后是否可以高枕无忧?卵巢癌是一种很容易复发的肿瘤,虽然手术尽可能的切除了患者的 肿瘤 ,但可能患者体内仍

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。