格列卫,伊马替尼,如何让格列卫/伊马替尼充分发挥疗效?_欧思美

明确格列卫耐药原因有什么用处?

  虽然伊马替尼/ 格列卫 等靶向药对慢粒白血病病情的控制已经达到了最佳,但还是会有部分患者出现复发或者是治疗失败的现象,此时,患者该怎么办?服用伊马替尼治疗患者的复发首先应当查找伊马替尼治疗失败的原因:首先应当明确患者服药的依从性,有无药物

  说起慢粒白血病,它已逐渐变成一种慢性病,因为患者只要用药,完全可以正常生活,但,这并不能改变其“白血病”的本质,治疗过程中还是要多加注意,尤其是确诊病情后三个月内。临床上治疗慢粒以格列卫(伊马替尼)治疗为主,使得慢粒白血病的预后效果得到了很大的改善,甚至慢粒患者完全可以和正常人一样生活、工作。

依维莫司是第几代mTOR抑制剂?

  mTOR属于PI3K相关的激酶家族,参与介导生长、营养、能量获取等来调控细胞增殖、凋亡等,且mTOR处于肿瘤信号通路的关键位置,因此针对mTOR的抑制剂被广泛应用于肿瘤的靶向治疗。西罗莫司(雷帕霉素)、 依维莫司 、替西罗莫司、Ridaforolimus是mTOR的第一

  慢粒甚至比高血压和糖尿病还好控制,高血压患者有时需要吃两三种药,还会出现血压的波动,糖尿病患者要控制饮食,多吃些就容易导致血糖升高。但对慢粒病人来说,开始用药时多会有一些不良反应,甚至发生不耐受现象,还是要注意的。患者用药前3个月最为关键,前3个月可能出现骨髓抑制等血液学和非血液学毒性。患者一定要在医生的指导下定期监测外周血象,第1个月每周监测1次;第2个月如果无不良反应,每2周监测1次,如果有不良反应,每周监测1次;3个月后进行遗传学和分子生物学的总体评价。

  慢粒的疗效评价可以从患者的细胞遗传学反应、分子学反应以及血液学反应3个方面进行评估。在格列卫治疗的前3个月,细胞遗传学缓解越深,分子生物学缓解越彻底,患者的长期预后越好。若患者服药不规律,虽然血象达到了完全缓解,但其细胞遗传学和分子生物学缓解得不好,对其长期的生存还是会有影响。

  

阿法替尼用于治疗非小细胞肺癌的药物 阿法替尼的效果如何呢

非小细胞肺癌是在肺癌中最常见的一种疾病,在每一年都有新发的肺癌在 非小细胞肺癌 就占了80%~85%。我国占有EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的靶点,高达40%的NSCLC患者都存在EGFR突变,主要发生在18~21外显子,最常见的敏感突变是19外显子缺失和21外显子L8

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。