恩杂鲁胺,enzalutamide,恩杂鲁胺(enzalutamide)对前列腺癌有什么作用?_enzalutamide

乳腺癌和宫颈癌这些女性高发癌症你知道多少?

  近年来,乳腺癌和 宫颈癌 等女性癌症发病率在不断的增多,越来越年轻化,威胁了女性的健康。但很多人对这些癌症的防治知识并不了解,很多的“所谓真相”实际上都是误区!误区一:宫颈癌不可预防,宫颈癌的发生与高危型HPV感染呈强相关性(主要为HPV16和H

  前列腺癌是一种男性特有恶性肿瘤。AFFIRM研究提示,恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗可降低多西他赛治疗后转移性去雄激素抵抗前列腺癌(mCRPC)患者的骨相关事件发生风险,改善疼痛和健康相关生活质量(HRQoL)。AFFIRM是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照试验,用于评价enzalutamide对多西他赛治疗后mCRPC患者的疗效。研究已经发现enzalutamide组较安慰剂组患者总生存(OS)期显著提高。

现在特罗凯降价之后的价格是多少呢

在最近几年中,上海罗氏宣布制药公司的宣布该公司旗下的药物 特罗凯降价 到30%,特罗凯是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。   相关医学专家介绍,以特罗凯为代表的TKI类药物是EGFR突变型晚期非小细胞肺癌

  研究人员随即对次要终点进行了前瞻性分析,包括骨相关事件的发生、疼痛控制的评估和患者报告的健康相关生活质量。结果显示,enzalutamide组(n=800)和安慰剂组(n=399)第一次出现骨相关事件的中位时间分别是16.7个月和13.3个月,相应的风险比(HR)为0.69(95%CI:0.57~0.84)。

  治疗第13周恩杂鲁胺(enzalutamide)组和安慰剂组出现疼痛进展的比例分别为28%和39%。Enzalutamide组的疼痛严重性和疼痛干扰的平均治疗效果均显著优于安慰机组,治疗第13周报告疼痛减轻的患者比例分别为45%和7%。Enzalutamide组HRQoL的总改善率高于安慰机组(42%对15%),而患者HRQoL恶化的中位时间长于安慰机组(9个月对3.7个月)。

  

肺癌三代靶向药物奥希替尼有好几种叫法

  肺癌三代靶向药有好几种叫法,即9291, 奥希替尼 ,泰瑞沙,不管叫哪个名字,都是同一种药。奥希替尼是9291的主要成份,标准规格为80mg,每天一粒,一盒30粒,正好一个月的量。泰瑞沙,有些人也叫泰瑞莎,音同字不同但是同一种药,原研药是英国阿斯利康

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。