仑伐替尼治疗甲状腺癌的疗效如何?

  • 疾病名称:甲状腺癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:治疗效果
  • 仑伐替尼(Lenvatinib/ E7080)是一款抗血管生成小分子抑制剂。它的靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT。仑伐替尼获批用于甲状腺癌是基于一项3期临床试验——SELECT研究,此研究证明了仑伐替尼可以治疗甲状腺癌。

    靶向药物仑伐替尼治疗甲状腺癌的疗效如何呢?治疗甲状腺癌用的仑伐替尼的治疗效果是怎么样的呢?以下小编给您详细的说一下。

    仑伐替尼(Lenvatinib/ E7080)是一款抗血管生成小分子抑制剂。它的靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT。仑伐替尼获批用于甲状腺癌是基于一项3期临床试验——SELECT研究,此研究证明了仑伐替尼可以治疗甲状腺癌。

    甲状腺癌常见的几种类型给大家罗列一下:

    1.乳头状腺癌,这种比较常见,大约占甲状腺癌的50%;


    2.滤泡性癌,约占25%;

    3.髓样癌,约占5~10%;

    4.未分化癌,占15%;这是最严重且预后最差的一种。

    甲状腺癌多发病于中老年女性,它是一种比较严重的恶性肿瘤,一定要引起我们的重视,对于甲状腺癌一定要做到早发现,早诊断,早治疗。

    甲状腺癌(TC)是最常见的内分泌腺恶性肿瘤,目前甲状腺癌发生的原因并不清楚,通常认为与环境及遗传有关。甲状腺癌的治疗组要以手术切除为主,但是对于中晚期的甲状腺癌患者来说,分子靶向治疗是不错的选择!



    甲磺酸仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,其靶点:PDGFR-α、VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3/4、KIT、RET、VEGFR1。仑伐替尼用于治疗复发或进展性及放射性碘难治的分化型甲状腺癌,中位无进展生存期:18.3个月;客观缓解率:65%。

    2015年,美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是一个极大的利好消息。

    一项临床III期研究,评估了乐伐替尼治疗复发性/或难治性分化型甲状腺癌的效果。研究将392名局部复发性/或难治性分化型甲状腺癌患者,以2:1的比例随机分配至乐伐替尼组和安慰剂组。主要评估患者的无进展生存期(PFS)。研究结果,与安慰剂组3.6个月相比,乐伐替尼组在PFS方面实现了统计学上显著的改善18.3个月;乐伐替尼组的ORR达到65%,安慰剂组为2%。研究充分证明了乐伐替尼治疗甲状腺癌的安全性和有效性。

    以上便是仑伐替尼治疗甲状腺癌的组要研究成果,仑伐替尼治疗甲状腺癌的治疗效果也是往前迈动了一大步。希望以上的内容能帮到您。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。