仑伐替尼中国哪里可以买的到?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:购药渠道
  • 仑伐替尼(lenvatinib)以前也被咱们叫作“乐伐替尼”,它是一种口服型多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。而仑伐替尼的作用机制是通过抑制肿瘤生长来达到控制肿瘤的目的。仑伐替尼经美国食品监督管理局批准,目前主要用于碘难治性甲状腺癌、肾癌和肝癌。

    仑伐替尼,它又叫乐伐替尼,商品名乐卫玛,是治疗肝癌的重磅靶向药,2018年在中国上市以后,成为近十年来国内上市的唯一一个肝癌靶向新药,更为中国众多的晚期肝癌病人带来了新的希望。

    仑伐替尼在国内上市以后,很多病人和家属却发现,不知道在哪里能买到仑伐替尼?那么在中国哪里可以买到乐伐替尼?乐伐替尼在中国的购买渠道有哪些呢?

    仑伐替尼(lenvatinib)以前也被咱们叫作“乐伐替尼”,它是一种口服型多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。而仑伐替尼的作用机制是通过抑制肿瘤生长来达到控制肿瘤的目的。仑伐替尼经美国食品监督管理局批准,目前主要用于碘难治性甲状腺癌、肾癌和肝癌。

    乐伐替尼组要的适应症如下

    1.肝细胞癌:仑伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;

    2.分化型甲状腺癌:仑伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;

    3.肾细胞癌:仑伐替尼与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。



    孟加拉碧康制药股份有限公司(简称:碧康制药)生产的Lenvanix是乐伐替尼(又译为:仑伐替尼)是在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得监管机构批准合法生产的仿制药,已向全球发售。由于无需支付巨额专利费,Lenvanix 价格十分亲民,这对众多的普通家庭来说,无疑是一个巨大的福音。


    碧康制药是由欧洲财团参与投资并由欧洲著名顾问公司担任技术团队的大型制药企业,它是目前南亚地区唯一执行欧盟技术规范的制药公司,在孟加拉两大证券交易所主板上市,产品符合欧洲药典和美国药典标准。

    如果您想购买仑伐替尼的仿制版药物一定要去正规的国内专业的海外医疗服务机构去购买,比如老挝第一药房,这是仑伐替尼在中国主要的购买渠道。也可以亲自去往印度向正规医疗机构购买。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。