9291要怎么买?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:购药渠道
  • 患者需要通过正规的海外健康咨询服务机构,自行获取孟加拉奥希替尼9291或印度奥希替尼9291。而不是贪图价格极低的个人代购,既没有保障,还可能人财两空。作为专业、正规的海外医疗服务机构,老挝第一药房提醒有需要的患者,选择正规机构,顺利回归健康。

    肺癌是极其“凶残”的疾病,是中国死亡率第一的癌症,有癌症“第一大杀手”之称。很多人在无意识中,肺癌已经发展到晚期,令人谈“癌”色变。据统计,我国每年发病约78.1万,占各类型癌症的比重达到20.55%,值得欣慰的是,目前肺癌有靶向药,治疗效果非常好。针对肺癌治疗,目前常规的治疗方式是放化疗,但是放化疗副作用大,会产生头痛、掉头发等副作用,很多患者不愿意进行放化疗,因此不少患者选择寻求治疗肺癌的特效药。奥希替尼9291被称为“肺癌神药”,可一线治疗肺癌EGFR突变,二线治疗EGFR耐药后的T790M突变,患者一日口服一片,即可控制肺部肿瘤。这样简单有力的治疗手段使得奥希替尼9291成为“肺癌神药”。虽然奥希替尼9291的治疗效果极佳,目前国内也已批准上市,但参考价格是15300,因此患者们选择去海外购买奥希替尼9291。 

    孟加拉Incepta奥希替尼9291:孟加拉制药厂伊思达(Incepta)公司生产的奥希替尼9291,是在孟加拉上市,在国内知名度比较高的药品。因为孟加拉奥希替尼9291的上市,给印度市场上的奥希替尼9291销售带来了很大的冲击,Incepta想快速打开并抢占市场,所以他的定价策略十分亲民。 印度奥希替尼9291:印度的仿制药奥希替尼9291,是印度获批上市的。自上市以来,获得很多肺癌患者的青睐,由于是印度上市销售的,有国家附带的优势,深得患者信赖。 孟加拉BEACON奥希替尼9291:孟加拉BEACON(碧康)生产的仿制药奥希替尼9291,是海外首个获国家药监部门批准上市的奥希替尼9291(Tagrix)。由于是全球第一家上市销售的,所以Tagrix充分占据了先发优势,价格不高,声誉良好,因而迅速红遍发展中国家。  

    患者需要通过正规的海外健康咨询服务机构,自行获取孟加拉奥希替尼9291或印度奥希替尼9291。而不是贪图价格极低的个人代购,既没有保障,还可能人财两空。作为专业、正规的海外医疗服务机构,老挝第一药房提醒有需要的患者,选择正规机构,顺利回归健康。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。