​​多吉美;索坦,多吉美和索坦哪一种治疗肾癌的效果好?_sofosbuvir

抗肝癌药瑞戈非尼/瑞格菲尼治疗存在量效关系

  瑞戈非尼( 瑞格菲尼 )是临床中一种比较常见的抗肝癌药,其最初在欧美研究中设定的用量是160mg/d,而对于我国肝癌患者,该剂量有点偏高,中国人的耐受性要更差一些。在亚太地区的临床研究中,约60%的患者需要调整剂量,不能耐受160mg/d。那患者该怎么办

  肾癌是一种恶性肿瘤,肾癌的发生机制非常的复杂。肾细胞癌对患者以往的常用化疗和放疗通常不敏感,近年来科学家们在对肾癌生物学和分子发病机制的深入研究的基础上,将攻克肾癌的希望寄托在靶向治疗药物上。目前,临床治疗转移性肾癌常用的多靶点药物包括多吉美(索拉非尼)和索坦(舒尼替尼)。

对于患者而言TAF比TDF的副作用更小

  虽然到目前为止还没有办法彻底的清除乙肝病毒,但是随着抗病毒药物在我国的不断升级换代,长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择,以降低肝硬化和肝癌发生的风险。韦立得可以靶向肝脏,能够进行有效的抗病毒治疗,肾脏和骨骼

  多吉美(索拉非尼)是一种新型的口服多激酶抑制剂,可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用,并可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等的酪氨酸激酶活性。索坦(舒尼替尼)则是可口服的小分子羟基吲哚类酪氨酸激酶抑制剂,它可选择性的抑制PDGFR、VEGFR、KIT和FLT3等多个靶点,从而通过抗血管生成而发挥抗肿瘤疗效。

  作为肾癌患者的靶向治疗药物,多吉美(索拉非尼)和索坦(舒尼替尼)的不良反应与细胞毒性化疗药物有很大差异,往往以乏力、皮肤毒性、高血压和腹泻为主要表现形式。多吉美和索坦相比,服用多吉美(索拉非尼)的患者手足皮肤反应、皮疹(或脱屑)和脱发的发生几率相对高些,服用索坦出现的高血压、乏力、腹泻、胃炎、异常出血和血液系统不良反应的发生率均以服用多吉美(索拉非尼)的患者为低。治疗肾癌索坦和多吉美都有不错的功效,具体用哪一种需要根据医生的专业诊断来决定。

  

爱必妥/西妥昔单抗能改善部分肺癌患者的预后

  西妥昔单抗,商品名 爱必妥 ,是一种人 – 小鼠嵌合型单克隆 IgG1 抗体,可通过结合于 EGFR 的外部结构域而抑制 EGFR 信号通路,也可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用及复合体依赖性细胞毒性作用而发挥效果。西妥昔单抗联合一线化疗,已经在进展期

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。