​​TAF;TDF,对于患者而言TAF比TDF的副作用更小_taf

爱必妥/西妥昔单抗能改善部分肺癌患者的预后

  西妥昔单抗,商品名 爱必妥 ,是一种人 – 小鼠嵌合型单克隆 IgG1 抗体,可通过结合于 EGFR 的外部结构域而抑制 EGFR 信号通路,也可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用及复合体依赖性细胞毒性作用而发挥效果。西妥昔单抗联合一线化疗,已经在进展期

  虽然到目前为止还没有办法彻底的清除乙肝病毒,但是随着抗病毒药物在我国的不断升级换代,长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择,以降低肝硬化和肝癌发生的风险。韦立得可以靶向肝脏,能够进行有效的抗病毒治疗,肾脏和骨骼的研究数据相较富马酸替诺福韦酯(TDF)有所提高,为乙肝患者提供了新的希望。

急性丙型肝炎使用干扰素可以治好吗?

  丙型肝炎病毒的感染是主要的源头,如果是在外界的因素下的话就有饮酒、劳累、长期服用肝毒性的药物的情况下可能会引起患者病情的发展。。丙肝的病理改变与乙肝极为相似,以肝细胞坏死和淋巴细胞浸润为主。慢性肝炎可出现汇管区纤维组织增生,严重者可以形成

  目前韦立得被认为是较好的乙肝药,由吉利德研发的TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),其称呼很多,如”丙酚替诺福韦””富马酸替诺福韦艾拉酚胺””韦立得/Vemlidy””吉利德TAF”“替诺福韦二代”等,说的都是它。不过对于此药品更多的患者比较关心的还是药品价格,毕竟该药品是需要患者长期购买服用的。韦立得治疗乙肝效果,但遗憾地是替诺福韦二代TAF药品价格相对昂贵,不能得以普及大众。由美国吉利德研发上市的替诺福韦二代TAF市场药品价格是1100美元,折合人民币后是7000多元左右,一瓶是一个月的服用剂量,该药品需要患者长期购买服用,这个药品价格比较昂贵。而印度替诺福韦二代TAF的存在可以说是乙肝患者真正的需要。

  继替诺福韦二代TAF原研药上市之后,印度Mylan宣布生产原研药官方授权仿制TAF上市,商品名为:Hepbest。由吉利德公司官方授权仿制的印度替诺福韦二代TAF剂型和包装贴近原研药。更主要的是TAF相比原研药的高价,Hepbest的价格只需要360元左右/盒,其中30片/盒,足够一个月的用量,该药品在乙肝治疗领域受到了高度关注。

  

乳腺癌和宫颈癌防治应该要记住这些

   宫颈癌 和乳腺癌是女性常见的两种恶性肿瘤,很多年纪轻轻的生命因为这两大癌症而丧失。随着生活节奏的不断加快,这两大肿瘤危及的人群也越来越多,危及的群体也越来越年轻化,所以在平常的生活中,女性一定要时刻的关注自己的身体健康。   女性两癌防

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。