美罗华,利妥昔单抗,美罗华/利妥昔单抗对RA的疗效比阿巴西普好_阿比特龙

维莫非尼和达拉非尼哪个有效率更高?

  BRAF靶点的成药用药是基于它的通路,MEK作为BRAF的下游分子,也可以加入到其治疗方案中,因此造就了BRAF抑制剂单药或联合MEK抑制剂的用药方案。1) 维莫非尼 是最经典的BRAF抑制剂,单药疗效43%。也是目前国内上市进入医保的药物。2)达拉菲尼是第二个出

  利妥昔单抗(美罗华),阿巴西普和托珠单抗三种非肿瘤坏死因子α抑制剂对类风湿关节炎(RA),哪个疗效更好?本研究为基于人群的前瞻性研究,按照1987年美国风湿病学会标准纳入3162名患有RA的成年人(> 18岁),均来自法国风湿病学会三大登记处之一,不伴严重心血管疾病,活动性或严重感染或严重免疫缺陷,随访至少24个月。

西妥昔单抗联合BRAF抑制剂对BRAF突变结直肠癌效果如何?

  BEACON试验阐述了结直肠癌治疗领域一个棘手问题,即,患有BRAF突变的晚期疾病 结直肠癌 患者(约1/7)的治疗问题。研究人员从世界各地招募了665名患者,所有患者均患有BRAF V600E突变。患者被随机分配到以下三个组:用比尼替尼(MEK抑制剂)、Encorafeni

  观察的主要终点:RA患者开始静脉注射利妥昔单抗,阿巴西普或托珠单抗治疗24个月后,不伴治疗失败,即仍然保留应用上述药物。治疗失败被定义为全因死亡;停用利妥昔单抗,阿巴西普或托珠单抗;启动新的生物制剂或联合应用常规改善病情抗风湿药物;或连续两次就诊时皮质类固醇剂量增加> 10 mg / d。由于存在非比例风险,治疗效果表现为不伴治疗失败的预期寿命差异(LEDwf),其衡量平均生存期之间的差异。

  结果无治疗失败的平均生存期:利妥昔单抗19.8个月,阿巴西普15.6个月,托珠单抗19.1个月。利妥昔单抗(LEDwf 4.1,95%置信区间3.1至5.2)和托珠单抗(3.5,2.1至5.0)的平均生存期大于阿巴西普,并且与利妥昔单抗相比,托珠单抗的不确定性显著(-0.7,-1.9至0.5)。没有证据表明3种治疗的死亡率,癌症或严重感染以及不良心血管事件发生率存在差异。结论:在常规实践中随访的难治性成人RA患者中,与阿巴西普相比,应用利妥昔单抗和托珠单抗与两年后较明显改善的结果相关。

  

丙肝病毒患者在怀孕期间如何预防婴儿被丙肝感染?

  丙肝是可以治愈的,这给了许多丙肝妈妈很多的希望。丙肝孕妇在怀孕期间做母婴传播阻断措施相对比较难,所以丙肝患者在怀孕期间做到严格的筛查、治疗及管理的重要程度不亚于乙肝妈妈。丙肝患者在怀孕期间要注意哪些事项?特别注意关于筛查、丙肝治疗以及

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。