西妥昔单抗,结直肠癌,西妥昔单抗联合BRAF抑制剂对BRAF突变结直肠癌效果如何?_乐伐替尼

丙肝病毒患者在怀孕期间如何预防婴儿被丙肝感染?

  丙肝是可以治愈的,这给了许多丙肝妈妈很多的希望。丙肝孕妇在怀孕期间做母婴传播阻断措施相对比较难,所以丙肝患者在怀孕期间做到严格的筛查、治疗及管理的重要程度不亚于乙肝妈妈。丙肝患者在怀孕期间要注意哪些事项?特别注意关于筛查、丙肝治疗以及

  BEACON试验阐述了结直肠癌治疗领域一个棘手问题,即,患有BRAF突变的晚期疾病结直肠癌患者(约1/7)的治疗问题。研究人员从世界各地招募了665名患者,所有患者均患有BRAF V600E突变。患者被随机分配到以下三个组:用比尼替尼(MEK抑制剂)、Encorafenib(BRAF抑制剂)和西妥昔单抗(EGFR抑制剂)进行三联疗法;恩可拉非尼和西妥昔单抗双联治疗;或常规化疗,伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗。

sutent可以抑制患者体内的酪氨酸激酶成分

Sutent又称是索坦,它是一种用于治疗口服的酪氨酸激酶抑制剂。Sutent能抑制多种受体 酪氨酸激酶 ,涉及肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移的过程。它的药物靶点是在血小板 衍生的时候因子会在受体的过程中,血管内皮生长因子受体(VEGFR)、干细胞因子受体(KI

  所有患者都是之前接受过一、二个疗程的常规化疗但病情发生恶化。本研究的关键发现是,三联疗法组的平均总生存期为9个月。这与接受化疗和西妥昔单抗的患者形成鲜明对比,他们的中位生存期仅为5.4个月,差异很大。有趣的是,接受Encorafenib和西妥昔单抗双联治疗的患者中位总生存期为8.4个月,与常规化疗相比,统计学上显著提高了约3个月。

  这项研究的目的是研究常规化疗与生物疗法的结合,而不是研究双联疗法和三联疗法的区别,因此,这一比较是一个开放的问题,我相信后续会得以解决。毫无疑问,这种三联疗法将成为一线治疗,正在进行的试验正在研究这一点。这会改变临床实践吗?是的,有了这种生物学上的生存优势,这是向前迈出的一步。但仍然存在一个问题,我们应该选择三联药物还是双联药物。如果药物无法获得,那么不加入MEK抑制剂的双联药物似乎具有明显的优势。

  

艾曲波帕(Eltrombopag)对IST治疗反应差的SAA有效

  艾曲波帕( Eltrombopag )是一种促血小板生成素受体激动剂,在I/II期临床试验中应用单药艾曲波帕,25例对初始免疫抑制剂治疗(IST)无反应的SAA患者接受艾曲波帕的递增剂量治疗,起始剂量为50 mg/d,每2周增加25mg/d剂量,直至剂量达到150mg/d。主要观

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。