Vitrakvi是专门用于治疗实体瘤的抑制剂
在2018年期间,美国FDA已经批准Vitrakvi(larotrectinib),口服TRK抑制剂,该药是用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(治疗NTRK)基因融合的 实体瘤 治疗。Vitrakvi是FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的方法。在以往传统的癌症治疗方
对初始免疫抑制剂治疗(IST)反应不佳的SAA患者使用艾曲波帕(艾曲博帕)的血液学反应率约为40%-50%。考虑到血液学的恢复能够更快、更明显,150mg/d的起始剂量持续6个月似乎是最佳的,这使得大多数有反应者都能成功地停用艾曲波帕。到目前为止,在SAA中,15%-20%的病例中见到的细胞遗传学异常与未使用艾曲波帕的IST方案相一致。不过,对艾曲波帕治疗的患者进行更长时间的随访,对于明确其危险性具有重要意义。
乙肝患者在进行抗病毒治疗时可以更换抗病毒药物吗?
目前已上市的核苷类药物中,拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦存在着交叉耐药的位点,随意换药不仅远期疗效不好,且会增加耐药风险,导致多重耐药。相关研究结果显示,无论以上哪种情况发生,加药效果均优于换药。1、半年时效果好,应该继续服用原药,刚开始
艾曲波帕的服用是初始剂量为50mg,每天一次,服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。通过服用艾曲波帕12周之后,40%的患者血小板、红细胞、白细胞发生了血液反应。在延伸治疗阶段,8名患者产生多向反应。在平均8.1个月的随访期间,其中4名患者逐渐停止治疗并维持这种反应。
最常见的不良反应是:恶心(33%),疲倦(28%),咳嗽(23%),腹泻(21%)和头痛(21%)。研究中,患者通过骨髓穿刺来评估染色体异常,有8名患者出现了染色体异常,其中5名患者染色体7发生复杂变异。如果发现新的染色体异常,应当考虑停止服用艾曲波帕。总之,艾曲波帕的上市,对于患有非常罕见又严重的血液疾病,而经当前治疗方案失败的患者具有重大的治疗意义。
哪里买艾曲博帕(Elbonix)价格便宜?
艾曲博帕 (REVOLADE)是诺华研发生产的,主要用于提升血小板和再障的治疗,虽然疗效好,但是艾曲博帕价格也是很贵,有两种规格25毫克和50毫克。随着我不是药神的热播,国内很多患者学会了从印度购买国内昂贵的药,艾曲博帕就是其中之一,因为在印度的