乙肝新药;TAF,乙肝新药TAF有哪些特点?_taf

芳香化酶抑制剂来曲唑治疗青春期ISS安全有效

  身材矮小儿童在青春期的生长由于雌激素的骨骺融合作用会受到限制。此项研究是为了比较严重特发性矮小症(ISS)男性青春期患儿接受 芳香化酶抑制剂 (AIs) vs 生长激素 vs AI/GH 对成人终身高的疗效和安全性,同时比较各组的身体组成。结果显示,24 个月

  一直以来乙肝都是一种难治疗的疾病,而乙肝患者急需一款安全性好耐药率底的抗病毒新药,好在今年国内获批上市了乙肝新药替诺福韦二代TAF(商品名为韦立得),为众多乙肝患者带来了新的希望。TAF是替诺福韦的升级版,在保持抗病毒效果强的同时还降低了药物产生的副作用,用药剂量仅为不到一代替诺福韦的1/10。

丙肝新药吉三代凭借哪些优势获得认可?

  提到 吉三代 ,我们都知道这是目前治疗丙肝的最佳良药,而以往都是采用干扰素的治疗手段,但是现在我们都知道吉三代是丙肝的首选用药,那么丙肝吉三代凭借哪些优势获得认可?在所有的抗病毒口服药物中,吉三代的治愈率最高,达到99%以上,并且覆盖所有基

  TAF在人体全身血浆中的平均暴露量降低了89%,给药后,TAF向肝脏聚集,外周血中浓度低,所以TAF也被称为新型“靶向肝脏”的乙肝治疗药物。印度TAF的价格是很亲民的,市场价格约一盒360元左右,普通家庭乙肝患者都能长期承担。同时印度版TAF是获得美国吉利德公司授权生产的仿制药,与吉利德公司原研药的药品成分与药效均一致。

  乙肝药物迈兰替诺福韦二代(TAF) 印度迈兰mylan生产,有以下的特点。1. 不容易耐药。相比一代,几十年都不容易出现耐药性;2. 用药量只有一代(TDF)的1/10, 长期服用一代,会导致钙质流失,骨质疏松,二代TAF没有这个缺点;3. TAF在血浆中的稳定性会更加的高,25毫克TAF和TDF300毫克的效果是一样的,对需要长期服用的乙肝,可以给予肝脏更好的保护;4. 对病毒的抑制应答更强有效,价格也十分便宜,非常适合乙肝患者,是一种很好的选择。

  

氟维司群加依维莫司可逆转AI耐药

  一项 氟维司群 联合依维莫司治疗芳香化酶抑制剂(AI)耐药乳腺癌的II期试验结果显示:分析时共发生了101例PFS事件,依维莫司联合氟维司群组有45例PFS事件,中位PFS为10.4个月,较安慰剂联合氟维司群组显著延长(56例PFS事件,中位PFS 5.1个月),HR为0.6

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。